բժշկություն || հոգեբանություն
ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԱԿԱԲՈՒԾԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ / հիվանդագին անատոմիա / Pediatrics / ֆիզիոլոգիայի / Օտորինոլարինգոլոգիա / Health Systems կազմակերպությունը / ուռուցքաբանության / Նյարդաբանության եւ նյարդավիրաբուժության / Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություններ / Մաշկային հիվանդությունների / Բժշկության պատմություն / վարակիչ հիվանդություններ / Իմունոլոգիայի եւ ալերգոլոգիայի / Hematology / Valeology / Ինտենսիվ խնամք, անեսթեզիոլոգիայի եւ վերակենդանացման, առաջին օգնություն / Առողջապահություն եւ sanepidkontrol / սրտաբանություն / Անասնաբուժություն / վիրուսաբանության / Internal Medicine / Մանկաբարձություն եւ գինեկոլոգիա
հիմնականբժշկություն → Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություններ

Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություն

դասախոսություններԴասախոսությունների եւ գործնական վարժություններ գենետիկայի2011
Պատմություն հիմունքներ մոլեկուլային գենետիկայի տեխնիկա օրենքները ժառանգության հատկություններ փոփոխականության դասակարգելու ժառանգական հիվանդությունների ժառանգական հիվանդությունների քրոմոսոմային գենետիկ հիվանդություն ախտորոշումը, բուժման եւ կանխարգելման ժառանգական հիվանդությունների
Ugolnikova E. Գ (խմբ.)Հավաքածու բժշկական գենետիկայի խնդիրների2011
Ժողովածու բժշկական գենետիկայի խնդիրների կազմվող տարբեր Հրատարակված է աղբյուրների պրոֆեսոր Բժշկական գենետիկայի, բժշկական քոլեջ Էնգելսը Ugolnikova EG Բովանդակություն բացատրական Նշում: The հիմնական օրենքները ժառանգականության ժառանգականության եւ պաթոլոգիայի: Գենետիկական հիվանդություն: Ժառանգականության եւ պաթոլոգիա: Մեթոդներ ուսումնասիրում է մարդկային ժառանգականության. Բժշկական եւ գենետիկական խորհրդատվություն: Հավելվածի Մշակում pedigrees: Հավելված Ժառանգական հիվանդություններ: Հավելված ալգորիթմը լուծելու համար գենետիկայի խնդիրները: դիմում
վերացականՀիմնախնդիրները Բժշկական գենետիկայի. Բժշկական եւ գենետիկական խորհրդատվություն2011
Բժշկական գենետիկա, նրա զարգացումը: Problems մեղր: գենետիկա, էթիկայի, գենետիկական սկրինինգ, պրենատալ ախտորոշման, նպատակները, խնդիրները եւ մեթոդները CIM, CIM փուլով.
քննությունՔրոմոսոմային հիվանդությունների պատճառ է խախտման autosomes2011
Հայեցակարգը, որ autosomes, նրանց թիվը, գործառույթները. Մասնակի եւ ընդհանուր monosomy «cat աղաղակ» համախտանիշ համախտանիշ համախտանիշ de LEJEUNE Տանձ Trisomy: Դաունի համախտանիշ, Edwards համախտանիշ, Patau համախտանիշ
վերացականժառանգական հիվանդություններ2011
Ներածություն - The aetiology ժառանգական հիվանդությունների - Գենետիկ հիվանդությունների քրոմոսոմային հիվանդություններ - հիվանդություններ առաջնային կենսաքիմիական արատ - Բուժում եւ կանխարգելում ժառանգական հիվանդությունների Եզրակացություն Հղումներ
վերացականԺառանգական մարդկային հիվանդություններ2010
Ներածություն Առարկաներ եւ մեթոդները anthropogenetics եւ բժշկական գենետիկայի. Կազմակերպում ժառանգական ապարատի մարդու բջիջների (մակարդակ ունեցող կազմակերպության գենի, chromosome, գենոմի). Մուտացիան եւ ժառանգական մարդկային հիվանդություններ: Factors պատճառելով մուտացիաների ժառանգական ապարատում: Արժեքը ախտորոշման եւ բուժման ժառանգական հիվանդությունների. Բժշկական եւ գենետիկական խորհրդատվություն կանխարգելման ժառանգական հիվանդությունների.
վերացականՔրոմոսոմները եւ քրոմոսոմային հիվանդություններ2010
Քրոմոսոմները եւ քրոմոսոմային հիվանդություն. Ատամնաբուժական դրսեւորումները ժառանգական հիվանդությունների եւ համախտանիշների: Գանգուղեղային - դեմքի անոմալիաներ, մասնավորապես, ձեւաբանական փոփոխությունները ատամների կարող է առաջանալ քրոմոսոմային խաթարումների, գենետիկ մուտացիա, ինչպես նաեւ համատեղ գործողությունների բազմաթիվ գեների եւ բնապահպանական գործոնների: նման բազմագործոն հիվանդություններ են տարածված խումբ ժառանգական հիվանդությունների եւ բնածին արատների:
վերացականԳենետիկական հիվանդությունները եւ դրանց բնութագրերը2009
Գենետիկական հիվանդություն; Պատճառները գենետիկական պաթոլոգիաների. Autosomal գերիշխող monogenic հիվանդություններ; Autosomal հեռացվող monogenic հիվանդություններ; Կապվածները X կամ Y քրոմոսոմ հիվանդությունների; Աշխատակիցների թիվը: սկզբունքները դասակարգման. Դասակարգումը: Գրականություն:
վերացականՔրոմոսոմային sex հիվանդություններ (Turner համախտանիշ, trisomy համախտանիշ X)2009
Ներածություն մեխանիզմի քրոմոսոմային խանգարումների հիվանդությունների դասակարգման քրոմոսոմային հիվանդությունների ընդհանուր բնութագրերը bolezneySindrom Shereshevskii - Turner համախտանիշ trisomy - ի X Եզրակացություն ցուցակ օգտագործված գրականության
Tyunyaev AAԱրյան խմբերը: Homoeologous-chromosomal համախտանիշ իմունային անբավարարության2009
Մենագրությունը նվիրված է ուսումնասիրության արդյոք կապված են միմյանց հետ աշխարհագրական բաշխման արյան խմբերի բնակչության հետ մարդաբանական եւ բժշկական փոփոխություններին, որոնք տեղի են ունեցել ուսումնասիրված խմբերի բնակչության: Աշխատանքը լուծում է հարցը փոխգործակցության արյան խմբերի եւ գենետիկական հիվանդությունների, նշանակում է, որ վերջինս են անխուսափելի հետեւանքն առաջին. Համար հիմք մեթոդաբանության այդ ուսումնասիրությունների ծառայել է որպես նոր հիմնարար գիտության Organizmica, մշակողի որի հեղինակը: Կցվում է գրքի ուրվագծում հիմքերը նոր գիտության կարճ Organizmica:

Մենագրությունը նախատեսված է հետազոտողների `բժիշկների, կենսաբաններ եւ գենետիկների, պրոֆեսորադասախոսական կազմի եւ ուսանողների համալսարանների եւ քոլեջների այդ մասնագիտությունների: Դա կարող է լինել հետաքրքրություն պատմաբանների ու մարդաբանները, ինչպես նաեւ նրանց, ովքեր հետաքրքրված են նոր, ոչ ավանդական մոտեցումների հետազոտման
1 2