բժշկություն || հոգեբանություն
ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԱԿԱԲՈՒԾԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ / հիվանդագին անատոմիա / Pediatrics / ֆիզիոլոգիայի / Օտորինոլարինգոլոգիա / Health Systems կազմակերպությունը / ուռուցքաբանության / Նյարդաբանության եւ նյարդավիրաբուժության / Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություններ / Մաշկային հիվանդությունների / Բժշկության պատմություն / վարակիչ հիվանդություններ / Իմունոլոգիայի եւ ալերգոլոգիայի / Hematology / Valeology / Ինտենսիվ խնամք, անեսթեզիոլոգիայի եւ վերակենդանացման, առաջին օգնություն / Առողջապահություն եւ sanepidkontrol / սրտաբանություն / Անասնաբուժություն / վիրուսաբանության / Internal Medicine / Մանկաբարձություն եւ գինեկոլոգիա
« նախորդ հաջորդ »

О



Albright համախտանիշ (pseudohypoparathyreosis, Օլբրայթը ժառանգական osteodystrophy)

F. Albright (Albright F.) (1900-1969) - ամերիկյան բժիշկ է Բոստոն:

Գոյություն ունեն երկու տեսակի pseudohypoparathyreosis: Մուտքագրեք VI ենթադրաբար X- կապված ժառանգութիւն, VII ենթադրաբար autosomal հեռացվող: Երկու տեսակի, որոնք բնութագրվում են ectopic calcifications, hypocalcemia, ավելացել neuromuscular excitability, seizures. Տարբերությունը կայանում է մակարդակով ֆոսֆատ է շիճուկ եւ միզուղիների ցիկլային AMP. Ցածր աճը եւ կարճ պարանոցի կարող է առաջացնել դժվարին ինտուբացիայի: Պահանջում է hypocalcemia ուղղում. M: F - 1: 2.

Aldrich հիվանդություն

Տես. Wiskott-Aldrich համախտանիշի.

Allport համախտանիշի (Alport համախտանիշ, ժառանգական nephritis հետ խլության)

Allport Ա. (Alport Ա.) - Անգլերեն բժիշկ.

Կան տարբեր տեսակի ժառանգութեան autosomal գերիշխող, X կապված հեռացվող եւ ենթադրաբար autosomal հեռացվող: Գոյություն ունեն hematuria, proteinuria, եւ bacteriuria. Կանայք երիկամային ֆունկցիան ոչ թե թույլ տեսողություն ունեցողների, սակայն տղամարդիկ հաճախ զարգանում է երիկամների անբավարարություն: Հաճախակի անոմալիա mochevyvedeniya համակարգի զարգացման: Որոշ դեպքերում, դա կարող է լինել առաջադեմ neuropathy եւ խլություն, աչքի ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.

Եթե ​​դուք օգտագործում եք թմրանյութ ժամանակ անզգայացման հաշվին երիկամային excretory գործառույթից:

Ollier հիվանդություն (enhondromatoz, osteohondromatoz)

Լ Ollier (Oilier L.) (1830-1900) - ֆրանսիացի վիրաբույժ.

Ենթադրվում է, որ autosomal գերիշխող ժառանգութիւն. Հիվանդությունը մի խախտում աճառ դրսեւորվում ոսկրերի եւ աճառային deformities հասակում 2-10 տարիների ընթացքում: Հիմնականում ազդում է երկար ոսկորները: Այն պետք է լինի զգուշավոր վերաբերմունքը հոդերի.

Հատուկ առաջարկություններ օգտագործման որոշ դեղերի ընթացքում անզգայացման չէ:

Omen ի համախտանիշ

Omen (Omenn Գ.) - Ամերիկյան բժիշկ.

Ժառանգական իմունային արագ ճակատագրական: Դրսեւորել erythroderma, լուծ, ընթացիկ վարակների, hepatosplenomegaly եւ leukocytosis հետ eosinophilia: Կարող է պահանջել անտիբիոտիկոթերապիայի եւ ուղղում խախտումների RE:

Omphalocele (hernia է umbilical լարը)

Ժառանգել ենթադրաբար է autosomal գերիշխող եւ X-կապված հեռացվող ձեւով: Այն առաջանում է աղիք շարժման խանգարումների ներարգանդային գործընթացի որովայնի խոռոչի, որին հաջորդում է փակման որովայնի պատի: Հայտնաբերվել է ծննդյան Պայուսակ ձեւավորված ձեւավորման գործում umbilical լարը, որի կազմում հանգույց է աղիների, լյարդի եւ չարություն. Hernial SAC գտնվում է ներսում umbilical լարը: Umbilical օղակաձեւ սովորաբար լայնորեն - ից 1-2 սմ է զանգվածային արատ, ընդգրկելով ամբողջ որովայնային պատի. Ներքին օրգանները գտնվում են դուրս, որովայնի խոռոչում եւ ծածկված անձեռնմխելի peritoneum: Այն կարող է զուգորդվում սրտի հիվանդությունների, միզապարկի exstrophy սինդրոմի եւ BECKWITH-Wiedemann:

Երբ մի մեծ hernia, հետո սուզվել տոպրակ բովանդակությունը մեջ որովայնի խոռոչի կարող է զարգանալ շնչառական անբավարարություն: Երբ մի մեծ hernia կարող է VE խախտումների trebuyuschtse ուղղում. Սակայն, ջուր-էլեկտրալույծ խանգարումներ պակաս է gastroschisis: Ի հետվիրահատական ​​շրջանում հաճախ պահանջվում երկարատեւ մեխանիկական օդափոխության. ԵԹԵ 1: 6000; M: F - 3: 2.

Omphalocele, macroglossia եւ gigantism սինդրոմը

Տես. Beckwith-Wiedemann համախտանիշ

Opitz-Kavedzhia [Opitz-Kaveggia] համախտանիշ (fg-համախտանիշ)

Բնածին հիվանդություն է X- կապված հեռացվող ռեժիմ ժառանգութեան: Դրսեւորել stunted, մկանային hypotonia, hypermobility հոդերի, փորկապություն: Գոյություն ունեն macrocephaly, բարձրահասակ եւ լայն ճակատին, strabismus, Ptosis, hypertelorism, մեծ բաց բերանը նրա լեզուն կախված է, բարձր ճաշակ, malocclusion, skeletal թերությունները (նեղ ուսերը, ձագար կրծքավանդակի, lumbar lordosis, ծուռթաթություն, contractures են հոդերի): Հնարավոր ցնցումները եւ մտավոր հետամնացություն:

Կախված նրանից, թե սրությունը հիվանդության կարող է դժվար լինել ինտուբացիայի եւ խնդիրները, երբ, օգտագործելով մկանային relaxants պատճառով hypotension:

Opitz համախտանիշ trigonocephaly (C համախտանիշ)

Ժառանգել է autosomal հեռացվող կերպով: Դրսեւորել դիմածնոտային անկանոնությունների: trigonocephaly հետ դուրս պրծած ճակատային կար, հարթ ճակատի եւ քթի կամուրջը, Mongoloid վիճակում աչքերի, շիլ, փոքր քիթ, micrognathia, դեֆորմացված auricles, բարձր երկնքում, skeletal ձեւափոխություններ ձեւով համատեղ contractures, սրտի արատների, ուղեղի, ստամոքս-աղիքային տրակտի , երիկամային հիվանդություն, մտավոր հետամնացության:


Opitz [Opitz] -Friasa սինդրոմ (hypertelorism հետ կերակրափողի անկանոնություն ու hypospadias Hypospadias-dysphagia համախտանիշի telekanta-hypospadias սինդրոմի, որ G-համախտանիշ)

Autosomal գերիշխող ժառանգութիւնը: Գոյություն ունեն hypertelorism (աճել է հեռավորությունը միջեւ ընտրել Զուգտկված օրգանների), hypospadias, dysphagia. Որոշ դեպքերում, կան ճեղքվածք շուրթերի եւ / կամ ճաշակ, անհամաչափությունը գանգի. Ձգտումը սննդի, երբ ուտում, քանի որ կերակրափողի թերությունը հանգեցնում է թոքերի բորբոքում, ինչը կարող է հանգեցնել մահվան երեխաների: Կարող է laryngeal պաթոլոգիա: Կան թերություններ Միզասեռական համակարգի (hypospadias), սրտի հիվանդություն, թոքերի (hypoplasia, խախտումը lobulyatsii):

Արատները վերին շնչուղիների վիրուսային են պատճառը դժվար intubation. Ընթացքում անզգայացման թույլ են տալիս համակարգային խախտումներով:

Oppenheim հիվանդություն

Տես, Amyotonia ծնե:

Rendu համախտանիշ

Տես. Telangiectasias ժառանգական Հեմոռագիկ:

Ռենդի Osler-Weber համախտանիշ

Տես. Telangiectasias ժառանգական Հեմոռագիկ:

osteogenesis imperfecta

Այստեղ կարող է լինել autosomal գերիշխող եւ autosomal հեռացվող տեսակի ժառանգութեան: Status աննորմալ ոսկրային քնքշություն եւ ճկունություն, ուղեկցվում է հաճախակի կոտրվածքների հետո մարմնական վնասվածքներ եւ այլանդակություն երկար ոսկրերի. Հաճախ զարգացնել osteosclerosis եւ օստեոպորոզ. Կան բնածին osteogenesis imperfecta (frolik հիվանդություն), առավել դաժան ձեւը, որի կոտրվածքների տեղի է ունենում առաջ, թե այն ժամանակ, ծննդյան եւ ուշ osteogenesis imperfecta (Lobnggeyna հիվանդության, փխրուն ոսկորների, բարբառային փխրուն ոսկորների) - նվազ ծանր ձեւը հիվանդության, որի ընթացքում կոտրվածքների հայտնվում ուշ մանկությունից , Բազմաթիվ կոտրվածքների հանգեցնում է կրճատել է ոսկորների, նրանց թեքություն, ձեւավորման կեղծ հոդերի. Այնտեղ kyphoscoliosis, ձագար կրծքավանդակի եւ keeled.

Intubation պետք է իրականացվի ուշադիր պատճառով ավելացել brittleness ատամների. Ընթացքում վիրաբուժական միջամտության հնարավոր են ծանր է արյունահոսություն, զարգացումը շնչառական անբավարարության պատճառով ձեւախախատման կրծքավանդակի Երբեմն զուգորդվում չարորակ Hyperthermia (տես չարորակ Hyperthermia.) Եթե 7,2: 10 OOO:

Albright ժառանգական osteodystrophy

Տես, Albright համախտանիշի.

Գերիշխող osteopetrosis (osteopetrosis մեծահասակներ, որ հիվանդությունը, «Marble bone" osteosclerosis generalizovannny, Albers-Schönberg [Albers-Shonberg] հիվանդություն)

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով: Այնտեղ ընդհանրացված osteosclerosis: Ավելի քան կեսը հիվանդների կլինիկական պատկերված չէ, իսկ հիվանդությունը հայտնաբերվում Պատահական ռենտգենյան ճառագայթների (cortical sclerosis, thickening եւ անգթություն է գանգի ոսկորների): Հաճախ կան պաթոլոգիական կոտրվածքներ: Հնարավոր է osteomyelitis է mandible: Կան ոսկոր ցավը, hyperostosis է գանգի ոսկորների հետ կաթված է cranial նյարդերի (II, III եւ VII զույգի): Եղել են ականավոր ճակատային MOUNDS, exophthalmos, amimia:

Հատուկ Առաջարկություններ անցկացման ոչ Անզգայացում.

Osteopertroz (osteopertroz ռեցեսիվ բնածին osteopertroz համակարգ, Albers-Schönberg (Schoenberg) հիվանդություն, «Marble" ոսկորները », մարմար ոսկրային հիվանդություն», հանածո ոսկորները, osteosclerosis ընդհանրացված)

Այն փոխանցվում է autosomal հեռացվող կերպով: Ավելորդ ձեւավորումը trabecular ոսկոր հատկապես երկար ոսկրերի, հանգեցնելով ՈՍԿՐԱԾՈՒԾԻ cavities imperforate, սակավարյունության ից myeloid metaplasia եւ hepatosplenomegaly: Այն արտահայտվում է վաղ մանկությունից, ուղեկցվում է աճող խլություն եւ տեսողական խանգարում: Կա ավելացել քնքշություն ոսկորների, macrocephaly, hydrocephalus, աճի դանդաղեցում, ոսկրային osteomyelitis, pancytopenia. Անզգայացման առանձնահատկությունները նման են osteogenesis imperfecta: Կենսաքիմիական ցուցանիշները հաճախ նորմալ է, բայց կարող են լինել hypercalcemia եւ hyperphosphatemia. Հիվանդները մահանում է մանկուց:

Ընթացքում անզգայացման, հաշվի է առնում առկա խախտումների:

osteosclerosis ընդհանրացված

Ohms. Albers-Schönberg հիվանդություն.

Pulseless հիվանդություն

Ohms. Takayasu հիվանդություն.

« նախորդ հաջորդ »
= Գնալ բովանդակության դասագրքի =

О

  1. Adelman D .. Իմունոլոգիա 1993 թ
    Ներածություն իմունաբանության: Հիմնական գաղափարը անմիջական տիպի ալերգիկ ռեակցիաների: Օդային allergens եւ բնապահպանական գործոններ: Բուժում, ալերգիկ հիվանդությունների. Ալերգիկ հիվանդություններ են քթի եւ ականջի. Աչքի հիվանդությունների Բրոնխիալ ասթմա: Թոքային հիվանդությունների: Ալերգիկ մաշկի հիվանդություն. Ցան ու angioedema: Anaphylactic ռեակցիաներ. Ալերգիա է թույնի
  2. ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆ GENE
    Գենետիկական հիվանդություն, դա մի մեծ եւ բազմազան կլինիկական պատկերը մի խումբ հիվանդությունների, որոնք հիմնված են մեկ գենի մուտացիա: Ներկայումս կան մոտ 4000 monogenic ժառանգական հիվանդությունների. Բնույթը ժառանգման գենետիկական հիվանդությունների որոշվում է օրենքներով Մենդելի (տես. Գլ. V). Այս գլխում մենք հակիրճ նկարագրությունը որոշ հիվանդությունների հետ, տարբեր տեսակի
  3. Խմբագրվել է պրոֆ. IK Latoguza: Դասակարգում եւ ախտորոշիչ չափանիշները է կլինիկայում ներքին բժշկության, 1992 թ.
    Ձեռնարկը ցույց է տալիս, դասակարգումը եւ ախտորոշիչ չափանիշները խոշոր թերապեւտիկ հիվանդությունների: հիվանդություններ շնչառական, շրջանառու, մարսողական, երիկամային, արյան համակարգի, դիֆուզ հիվանդություններ կապ հյուսվածքի եւ հոդերի հիվանդությունների էնդոկրին համակարգի: Որովհետեւ բոլոր հիվանդությունների որոշելիս հիմնական կլինիկական դրսեւորումները եւ դասակարգում ծածկված ախտորոշիչ չափանիշները
  4. Ղեկավարությունը հիվանդների atrial fibrillation եւ թոքային հիվանդություն
    1. Բարձր արդյունավետություն հիմնականում առաջարկվում է ուղղել acidosis եւ հիպոքսեմիայի հիվանդների, ովքեր զարգացած AF ընթացքում սուր թոքային հիվանդության, նրա սուր կամ քրոնիկ թոքերի հիվանդություն. 2. Այն խորհուրդ է տրվում օգտագործումը diltiazem կամ verapamil համար վերահսկողության փորոքի փոխարժեքի հիվանդների Բրոնխո-թոքային հիվանդության, ով զարգացած
  5. Ամփոփում. Միտք, բժշկական փորձաքննության կանխարգելման vospalitelnіh հիվանդությունների կանանց վերարտադրողական համակարգի, 2010
    Ներածություն Ակնարկ բորբոքային հիվանդությունների կանանց վերարտադրողական համակարգի վրա: Հետեւանքները բորբոքային հիվանդությունների. Միտք, բժշկական զննության: Բուժում բորբոքային հիվանդությունների. Նոր նյութեր բուժման եւ կանխարգելման
  6. Դասախոսություններ: Մաշկային հիվանդությունների, 1997
    Անատոմիական եւ ֆիզիոլոգիական առանձնահատկությունները մաշկի. Ցան. Pyoderma, scabies, pediculosis. Ալերգիկ մաշկի հիվանդություն. ՍՆԿԱՅԻՆ հիվանդություններ մաշկի. Կիստոզ պղպջակ եւ մաշկի հիվանդությունների. Ցրված հիվանդություններ Շարակցական հյուսվածքի. Psoriasis. Հիվանդությունների փոխանցվում հիմնականում սեռական կոնտակտը: Միջնակարգ սիֆիլիսը: Երրորդային սիֆիլիսի: Բնածին սիֆիլիս: Շճաբանական ախտորոշում սիֆիլիսի.
  7. Ամփոփում. Վարակիչ հիվանդությունների Pertussis, 2009
    Վարակիչ հիվանդությունների Ներածություն: Պատճառները դրանց առաջացման: Մեխանիզմը փոխանցման: Դասակարգումը վարակիչ հիվանդությունների. Հայեցակարգը անձեռնմխելիությունից: Մեթոդներ արտակարգ եւ հատուկ օժանդակության: Pertussis: Եզրակացություն. ցուցակ
  8. դիֆերենցիալ ախտորոշում
    Հնարավոր պատճառները անբնական արգանդի արյունահոսություն ներառում են տարբեր պաթոլոգիաների վերարտադրողական համակարգի, եւ extragenital հիվանդություններ: Դիֆերենցիալ ախտորոշումը հիմնված է DMC բացառումը օրգանական պատճառները (հիվանդությունների վերարտադրողական մարսողության, համակարգային հիվանդությունների) եւ iatrogenic
  9. գենետիկական հիվանդություններ
    Գենետիկական հիվանդություն - մի մեծ խումբ անկարգությունների հետեւանքով առաջացած ԴՆԹ վնասի մակարդակով գենի: Տերմինը օգտագործվում նկատմամբ monogenic հիվանդությունների, ի տարբերություն ավելի լայն խմբի ժառանգական
  10. autoimmune հիվանդությունների
    Դ Ուոլիս, Ա. Մեցգերը, Ռ. Ashman նորմալ իմունային պատասխանը զարգանում է միայն օտարերկրյա կամ փոփոխվել ինքնակառավարման անտիգենների: Ծերացման եւ որոշ հիվանդություններ է հանգեցնել այն բանին, որ կան հակամարմինները եւ T-լիմֆոցիտները ուղղված ինքնակառավարման անտիգենների, - զարգացնել autoimmune արձագանքը. Մի շարք կլինիկական դրսեւորումների autoimmune հիվանդությունների պատճառով տարբերությունների տեղայնացման,
  11. Սննդային հիվանդություններ եւ դրանց կանխարգելումը
    Սննդային հիվանդություններ - այն հիվանդությունն է, որի պատճառը, որը ուտելիք. Նրանք կարող են լինել վարակիչ եւ noninfectious բնույթը եւ բաժանվում են երեք հիմնական տիպի: 1 - foodborne վարակի, 2 - սննդային թունավորումով (մանրէաբանական եւ ոչ մանրէաբանական ծագման), 3 -
  12. Հոդված 43. Բժշկական օգնություն քաղաքացիների համար տառապող սոցիալական հիվանդությունների, եւ անհատներ տառապող հիվանդությունների վտանգավոր է ուրիշներին
    1. տառապանքը հիվանդություններից քաղաքացիների, տառապող սոցիալապես նշանակալի հիվանդությունների, եւ անհատների, որոնք ներկայացնում են վտանգ ուրիշներին, բժշկական օգնության եւ տրամադրված կլինիկական վերահսկողության համապատասխան բժշկական հաստատություններում: 2. ցանկը սոցիալապես նշանակալից հիվանդությունների եւ հիվանդությունների ցանկը, որոնք վտանգավոր են մյուսների, որը հաստատվել է ՀՀ կառավարության կողմից
  13. Անզգայացում ժամանակ բխող թոքերի հիվանդությունների
    Կա հստակ օրինաչափություն: ավելի ծանր թոքերի հիվանդություն, այնքան ավելի թույլ տեսողություն ունեցողների շնչառական ֆունկցիայի ընթացքում վիրաբուժության (Գլուխ 22), եւ ավելի բարձր ռիսկի թոքային բարդությունների է հետվիրահատական ​​շրջանում. Եթե ​​թոքերի հիվանդությունը չի կարելի նույնացնել առաջ վիրահատության, ռիսկը բարդությունների մեծացնում: Այս գլխում ռիսկի գործոններից թոքային բարդությունների, ինչպես նաեւ քննարկել առավել
  14. ՍՆԿԱՅԻՆ հիվանդություններ մաշկի
    ՍՆԿԱՅԻՆ dermatitis - մի խումբ հիվանդությունների մաշկի եւ լորձաթաղանթի մեմբրաններ է, etiology, որը գերակշռում է տարբեր տեսակի պաթոգեն սնկերի: Այս վարակիչ մաշկային հիվանդություններ: Որոշ տեսակներ fungi են մակաբուծական միայն այն անձին (antropofilnymi), մյուսները առաջացնել հիվանդություն կենդանիների եւ մարդկանց (zooantropofilnye): Մակաբուծական հատկությունները առանձին տեսակների fungi սերտորեն կապված են
  15. Հիվանդություններ բերանի խոռոչի
    Հետ միասին հիվանդությունների լորձաթաղանթի ամենատարածված տեսակները հիվանդությունների բերանի խոռոչի են ատամնաբուժական հիվանդություն (կարիեսի, պերիօդոնտիտ, periodontal հիվանդություն), բորբոքային հիվանդություններ եւ ուռուցքներ Դիմածնոտային տարածքում, ինչպես նաեւ անոմալիաները Դիմածնոտային զարգացման
  16. Test. Վարակիչ հիվանդություններ մանկությունից, 2009
    Ստուգման աշխատանքը անատոմիայի, որոնք մանկական վարակիչ հիվանդություններ (դիֆթերիայի, կապույտ հազի, կարմրուկի, կարմրախտի, որդան կարմիր ջերմություն, քամոտ pox, խոզուկի, վիրուսային geppatit, տուբերկուլյոզ, SARS: ադենովիրուսը ինֆեկցիոն, գրիպի եւ parainfluenza): Բնութագրերը յուրաքանչյուր հիվանդության, պաթոգեններ, բարդություններ, երեւույթ,
  17. Wieser VA .. Therapy Դասախոսություններ 2011
    - Ի կողմից կատեգորիայում գրեթե ամբողջությամբ ծածկել դժվարությունները ընթացքում հիվանդանոցային բուժման, ախտորոշման, բուժման, ըստ ներկայացման, հակիրճ եւ բավականին մատչելի: Ալերգիկ թոքային հիվանդությունների հոդերի Reiter հիվանդություն Սյոգրենը հիվանդություն, բրոնխային ասթմայի bronchiectasis հիպերտենզիվ սրտի հիվանդություն Glomerulonefrsafasdit Hernias անձնագիրը կերակրափողի կործանարար թոքերի հիվանդություն
  18. Մատները MA, Anichkov NM .. պաթոլոգիա 2001

  19. Ամսաթվեր նորմալացում առողջության հիվանդությունից հետո: Առանձնահատկությունները անհատական ​​մոտեցման ուսանողներին քրոնիկ հիվանդություններով
    * Անգինա 3-4 շաբաթ: * Ari - 1-3. * Բորբոքում է միջին ականջի - 2-4. * Թոքաբորբի (թոքաբորբի) - 1-2 ամիս: * Գրիպի - 2-4 շաբաթ: * Վարակիչ վարակիչ հիվանդություններ - 1-2 ամսվա ընթացքում: * Հեպատիտ - 8-12 ամիս: * Օպերացիոն միջամտությունը - 1-2 ամիս: * կոտրվածքների, sprains, dislocations - 1-3 ամիս: * Ցնցում - 1
  20. CONTROL խնդիրներին Ladder
    Ընդհանուր եւ մասնավոր վիրաբուժություն, 9 կիսամյակի 1. Բժշկական աշխատանքը վիրաբուժական կլինիկայում: 2. ընդունում կենդանիների խոստովանել է վիրաբուժական կլինիկայում: 3. մշակում պատմությունը կենդանու հետ վիրաբուժական պաթոլոգիա: 4. գիտական ​​հետազոտության մեթոդների surgically հիվանդ կենդանու. 5. Դիմում է դիագնոստիկ շրջափակման անզգայացում ձիերին. 6. ձեւերը բորբոքման կենդանիների: ասեպտիկ