բժշկություն || հոգեբանություն
ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԱԿԱԲՈՒԾԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ / հիվանդագին անատոմիա / Pediatrics / ֆիզիոլոգիայի / Օտորինոլարինգոլոգիա / Health Systems կազմակերպությունը / ուռուցքաբանության / Նյարդաբանության եւ նյարդավիրաբուժության / Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություններ / Մաշկային հիվանդությունների / Բժշկության պատմություն / վարակիչ հիվանդություններ / Իմունոլոգիայի եւ ալերգոլոգիայի / Hematology / Valeology / Ինտենսիվ խնամք, անեսթեզիոլոգիայի եւ վերակենդանացման, առաջին օգնություն / Առողջապահություն եւ sanepidkontrol / սրտաբանություն / Անասնաբուժություն / վիրուսաբանության / Internal Medicine / Մանկաբարձություն եւ գինեկոլոգիա
« նախորդ հաջորդ »

Д



Diamond-Blekfana համախտանիշ (hypoplastic անեմիա, eritrogenez անկատար)

Տես. Blekfana-Diamond համախտանիշի.

Datca-Kentucky համախտանիշ

Հազվագյուտ բնածին խանգարում, որ արտահայտվում է որպես արդյունքում սահմանափակ բացմանը բերանի lockjaw (ենթադրաբար պատճառով ավելացել koronovidnogo գործընթացում ստորին ծնոտի): Կա նաեւ ծանր է ծալում այլանդակություն մատների (psevdokampodaktiliya):

Fibreoptic կարող է պահանջել laryngoscopy համար tracheal intubation:

Դաունի համախտանիշ (mongolism, trisomy 21)

D. Langdon Down (Down J.) (1828-1896) - Անգլերեն բժիշկը Լոնդոնից:

Բնածին խանգարում առաջացրել ներկայությամբ trisomy 21 մի զույգի. Եղել են խոշոր լեզուն, փոքր բերանը. Պարանոցի կարող է լինել ակտիվ. Այն զուգորդվում բնածին սրտի արատների, հատկապես թերությունների partitions (50% դեպքերում):

Հնարավոր է, դժվար intubation, վերին շնչուղիների խցանում: Բարձրացում ռիսկի postintubatsionnogo ստրիդոր, հատկապես այն բանից հետո սրտի վիրահատության: Այն բանից հետո, extubation laryngospasm կարող են տեղի ունենալ: Այն աչքերը, որոնք շատ զգայուն են atropine, բայց երբ խոշոր doses պահանջվում է վերացնել hyoscine hypersalivation: Արագ զարգացող hypoglycemia: Խնդիրն կարող է լինել ներկայությունը ախտանիշների անկայունության atlantooktsipitalnom բաժնի (10-22%), այնպես որ, intubation պետք է արվի շատ ուշադիր. Առաջարկվող նախավիրահատական ​​radiographs պարանոցի. Եթե ​​միջեւ հեռավորությունը առաջի arch է ատլասի եւ odontoid հոդային մակերեւույթի է ավելի քան 5 մմ, դա վկայում անկայունության հանգույցի հետ հետեւանքներով: Է պատրաստել Անզգայացման uncooperative հիվանդների փոքր doses է կետամինի կարող է օգտագործվել: Ընտրությունը դեղերի համար Անզգայացման հիմնականում որոշվում է ուղեկցող սրտի պաթոլոգիայի. Երեխաները այս հիվանդությամբ ավելացել մակարդակը subesophageal ստենոզի, ուստի 20% է պահանջվում թերապիա խողովակ փոքր է: Խոշոր լեզվի եւ կրճատվել մկանային տոնով կարող է արտադրել օբստրուկտիվ խնդիրներ քնի եւ օգտագործումը օփիոիդներով: Հետ կապված կրճատվել սիմպաթիկ տոնով բրադիկարդիայով տեղի է ունենում ավելի հաճախ եւ պահանջում է ծրագրի առանձին vagolitikov: Արյան ճնշման, սովորաբար ստորեւ տարիքային նորմերին: Գրեթե կեսը հիվանդների առնչվում զարգանում է հիպոթիրեոզ:

Դեբրեն Fibiger համախտանիշ (բնածին վերերիկամային հիպերպլազիա կորստի հետ աղ)

Ժառանգական պաթոլոգիա corticosteroid սինթեզ (Block ֆերմենտները է cytochrome P450 hydroxylation համակարգերի համակարգերի): Այնտեղ գերարտադրություն անդրոգենների, եւ խախտում է սինթեզի cortisol է վերերիկամային ծառի կեղեվ gidrokortizola, ավելացել սեկրեցիա ACTH կողմից pituitary գեղձի: Verilnaya solteryayushaya եւ հնարավոր ձեւերը, որոնք բացակայության պատճառով է enzyme 21-հիդրօքսիլազայի: Երբ verilnoy ձեւը Նատրիումի կորստի փոխհատուցվում է սեկրեցիա aldosterone: Ավելի դաժան ձեւը solteryayuschey զարգացող կլինիկական պատկերը սուր վերերիկամային անբավարարության (psevdopilorostenoz), մեծացնում արտազատվող նատրիումի եւ քլորիդ է մեզի: Վերջինս ձեւը դրսեւորվում է նորածինների ժամանակահատվածում: Աղջիկները հաճախ հայտնաբերվել է կեղծ hermaphroditism տղաները սեռական օրգանների կառուցվածքը սովորաբար նորմալ է: Է առաջին օրերի եւ շաբաթների ընթացքում կյանքի, հաճախակի փսխում, լուծ, թմրածություն, թերսնման, exsicosis, մկանային hypotonia, որովայնի ցավի: Թերեւս զարգացումը սիրտ-անոթային փլուզման. Մահը տեղի է ունենում անսպասելի սրտի ձերբակալման պատճառով hyperkalemia: Երեխան սովորաբար pales հանկարծ դառնում adynamic զարգանում է cyanosis է լորձաթաղանթի մեմբրաններ եւ akrotsianoz, marbling է մաշկի, կարմրություն, բացակայությունը զարկերակին է ծայրամասային արյան ճնշման սահմանված չէ:

Կլինիկական պատկերն նման է pyloric ստենոզի: hyperkalemia, նյութափոխանակությունը acidosis, azotemia, hyponatremia: Փնտրում եմ հորմոն փոխարինող թերապիայի (hydrocortisone 10-15 մգ / կգ, 3 մգ prednisolone / կգ), ուղղելու հեղուկ թերապիայի հետ saline.

այլասերում hepatolenticular

Տես. Վիլսոնի հիվանդություն.

այլասերում առաձգական

Տես, Aliber dermatoliz:

Denny-Brown համախտանիշ (Միասթենիկ համախտանիշ)

Կլինիկական դրսեւորումները նմանվում միասթենիա: Սինդրոմը է բարդացումը պեպտիդային-ձեւավորման չարորակ ուռուցքների, հատկապես bronhokartsinomy. Դա ավելի շատ տարածված է մեծահասակների համար, բայց կարելի է հայտնաբերել երեխաների հետ leukemia, SLE եւ անչափահասների rheumatoid arthritis, ինչպես նաեւ հիվանդների ստանալու առաջ եւ հետո վիրաբուժության հակաբիոտիկների, ինչպիսիք են streptomycin եւ neomycin:

Exfoliative dermatitis նորածիններին

Տես. Ritter հիվանդության.

Դերմատոմիոզիտ (polymyositis, polymyositis, Un-Վագները: Ferrihta-Hepp հիվանդություն)

EL Wagner (Wagner E. L.) (1829-1888) - Գերմանացի բժիշկը; Unferriht (Unverricht NG) (1853-1912) - Գերմանացի բժիշկը; Hepp P. (AR Knerr) - Գերմանացի բժիշկը.

Դա մի multisystem շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն անհայտ ծագումնաբանությամբ հետ ախտահարում, որ skeletal մկանները: Պարզվում է բորբոքում բազմակի միաժամանակյա skeletal մկանային. Մկանային թուլություն (սովորաբար Ներքին մկանները) կարող է հանգեցնել swallowing անկարգությունների, թոքային ձգտումների եւ թոքաբորբից: Թուլություն է intercostal մկանների եւ թաղանթ կարող է հանգեցնել շնչառական տապալման: 70% - ը հիվանդների սահմանափակող թոքերի հիվանդություն. 30-40% դեպքերում են հաղորդում միոկարդիտ, սրտի թաղամաս, ձախ փորոքի դիսֆունկցիան. Հետ զարգացման հիվանդության 40 տարի ապրելուց հետո 10% -ը ուռուցքների հնարավոր են: Առավել տարածված carcinoma է կրծքագեղձի, թոքերի, ստամոքսի եւ արգանդի. Համադրություն հետ SLE, scleroderma, rheumatoid arthritis մասին: Զգալի աճ է պլազմային creatine kinase:

Քանի որ contractions կարող է դժվար լինել ինտուբացիայի եւ բերանը բացմանը: Եղել են հաճախակի թոքերի հիվանդություն եւ անեմիա. Հանդիպել է hypersensitivity ոչ depolarizing relaxants պատճառով atypical գործունեության pseudocholinesterase: Կա վտանգ hyperkalemia երբ օգտագործվում depolarizing մկանային relaxants: Ի հետվիրահատական ​​շրջանում մենք պետք է ակնկալել թուլությունը skeletal մկանները հետ զարգացման շնչառական ձախողման: Որոշ հիվանդները վերցնում corticosteroids, որ պահանջում են իրենց հորմոն ծածկել ընթացքում վիրաբուժության եւ անզգայացման. Համար բուժման cytotoxic գործակալների կարող է օգտագործվել նաեւ. Azathioprine, Ցիկլոֆոսֆամիդ եւ methotrexate. Անհրաժեշտ է հաշվի առնեն իրենց կողմնակի բարդություններ.

lipodermatosclerosis

Տես, scleroderma:

Desmogenez imperfecta (անկատար desmogenez Rusakova)

Տես. Ehlers-Danlos համախտանիշ (-Rusakova) համախտանիշ:

De Toni-Դեբրեն-Fanconi համախտանիշ

Տես. Երիկամների գլանային Fanconi համախտանիշի.

Փորոքային Septal թերությունը (VSD)

* Որքան ավելի շատ աղմուկ փոքր թերությունը »:

Սովորաբար ծախսել հակաբակտերիալ կափարիչը: Դա ցանկալի է չափավոր նվազում համակարգային անոթային դիմադրության: Hypovolemia պետք է խուսափել:

Նախասրտերի Septal թերությունը (ASD)

Դա ցանկալի է ծածկելու հակաբիոտիկների: Նվազեցում PR նվազեցնում հետաձգել, որը մեծացնում է ընդհատվող օդափոխության հետ pd (IPFV).

The թերությունն է նյարդային խողովակի

Տես, myelomeningocele:

The թերությունն առաջի որովայնի պատի

Տես, Gastroschisis:

Ինսուլին receptor թերությունը

Տես, Leprechaunizm:

Սակավությունն գլյուկոզա-6-ֆոսֆատ դեհիդրոգենազի

Տես, Favism:

Սակավությունն լյարդային glucuronyl

Տես. Crigler-Նաջարը համախտանիշի.

pyruvate kinase անբավարարությունը

Անբավարարությունը այս glycolytic ֆերմենտի սովորաբար ցույց է տալիս, անեմիա, Սպլենոմեգալիայով տառապող դիմողը եւ վաղ cholelithiasis. Կլինիկական դրսեւորումները նմանվում spherocytosis:

Հատուկ առաջարկություններ օգտագործման դեղերի համար անզգայացման, ոչ. Անհրաժեշտ է հաշվի առնել այն նախնական մակարդակը սակավարյունություն.

thiamine անբավարարությունը

Տես, beriberi:

Diabetes բրոնզե

Տես. Hemochromatosis եւ hemosiderosis.

Vasopressin-դիմացկուն Diabetes

Տես. Nephrogenic Շաքարախտի insipidus: Nephrogenic Diabetes insipidus (շաքարային դիաբետ vasopressin-դիմացկուն շաքարախտը insipidus երիկամային)

Բնածին հիվանդություն է X- կապված հեռացվող ռեժիմ ժառանգութեան: Դրսեւորել է polyuria եւ polydipsia, gipostenuriey. Մեզի Osmolality (<300 mOsm / լ) շիճուկ osmolarity ստորեւ. Այս ախտանշանները կհայտնվի անմիջապես ծնվելուց հետո, եւ կարող է հանգեցնել ծանր ջրազրկման, որը ուղեկցվում է տենդով, ցավեր, փսխում, փորկապություն, եւ կարող է հանգեցնել մահվան: Հետագայում մշակվել է hydronephrosis եւ միզապարկի hypertrophy.

Diabetes insipidus երիկամների

Տես. Nephrogenic Շաքարախտի insipidus:

Լուծ բնածին քլորիդ (alkalosis հետ լուծ)

Բնածին, փոխանցվել է autosomal հեռացվող կերպով: Սկսած առաջին օրերին կյանքի բացահայտվել կորցնում stools մի բարձր քլորիդների պարունակության, bloating եւ բացակայության meconium: Նշում է քաշի կորուստ, նախանձ, ջրազրկելը, hyponatremia, hypokalemia եւ մետաբոլիկ alkalosis.

Անհրաժեշտությունը ուղղման ՎԷ խախտումների: Hyperventilation բացարձակապես հակացուցված:

ԵԹԵ 1:30 ՍՊԸ:

կերակրափողային diverticulum

Ողջ ընթացքում վիրաբուժության եւ անզգայացման մնում է ռիսկ ձգտման եւ զարգացման թոքային բարդությունների:

Diggve-Melchior-Clausen [Dyggve-Melchior-Clausen] համախտանիշ

Ժառանգել է autosomal հեռացվող կերպով: Այն բնութագրվում է կարճ, միջքաղաքային, microcephaly, եւ skeletal ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ `բարելի կրծքավանդակի, սկոլիոզ, lumbar hyperlordosis, սահմանափակ համատեղ շարժունակության.

Հնարավոր է, դժվար intubation շնորհիվ արգանդի վզիկի ողնաշարի պաթոլոգիայի.

Di George [DiGeorge] համախտանիշ

Տեսնում. Agenesis է Thymus եւ հարվահանաձեւ գեղձերի:

Dysostosis acrocephalic Nagera [Nager]

Ժառանգական հիվանդություն փոխանցվել է կասկածվող autosomal գերիշխող: Այնտեղ համադրություն առանձնահատկություններ դիմածնոտային dysostosis (Franceschetti համախտանիշ) հետ hypoplasia մատների Ես եւ շառավղով: Բանավոր-դեմքի անոմալիաների ներառում է palpebral, hypoplasia եւ coloboma թարթիչներով ստորին կոպ, մի սուր mandible hypoplasia, կրճատել է ծանր ճաշակ, հիպոպլազիա տարերք molars: Վերջին զարգացման արատները կարող է ստեղծել դժվարություններ intubation:

Dysostosis mandible-դեմքի (dysostosis nizhnechelyustnolitsevoy, Treacher-Collins [Treacher-Collins] համախտանիշ, Franceschetti համախտանիշ, Franceschetti-Tsvalena [Franceschetti-Zwalen] համախտանիշ, համախտանիշ Thompson)

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով բարձր proyavlyaemostyu: Տարբեր ախտանիշներ են առաջանալ թերությունների առաջին Gill կամարների. Բնութագրվում է բազմակի անոմալիաների: palpebral, երկկողմ hypoplasia է zygomatic ոսկրային եւ ուղեծրից, եւ ստորին ծնոտների hypoplasia, ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է ականջները, «թռչնի անձ» լսողության խանգարումներ, բացակայությունը parotid խցուկներ, microphthalmia, աչքի ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Հնարավոր է բնածին սրտի հիվանդություն. Երբեմն լինում են աղեղ-shaped Sky կամ ճեղքվածք makrostomiya, choanal atresia, բաց կծում, ծնունդները վերջույթների եւ այլ skeletal ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Հնարավոր դժվարությունները intubation պատճառով micrognathia ananalogichny նրանց, ովքեր Պիեր Ռոբին համախտանիշի եւ Goldenhar (տես Goldenhar համախտանիշ): Մեխանիկական օդափոխության կարող է տրամադրվել են բարձր հաճախականությամբ transtracheal հասանելիության միջոցով 16g ասեղ.

Dysostosis Crouzon craniofacial

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով: Հատկանշական imperforate գնումների գանգուղեղային կարի, որի արդյունքում իր ձեւախախատման: Եղել են անոմալիաներ, ի դեմս `hypertelorism, exophthalmos, շլության, nystagmus, beaked քթի, hypoplasia է MAXILLA, սերունդների, կարճ վերին շուրթի, բարձր kebo, գայլի երախ լեզու, մեծ լեզուն, երկկողմ atresia, խլություն եւ մտավոր հետամնացության:

Կան դժվարություններ intubation: Հատուկ առաջարկներ ընտրության թմրանյութերի Անզգայացման, ոչ. ԵԹԵ 1:25 ՍՊԸ:

Disavtonomiya

Դիսֆունկցիան է վեգետատիվ նյարդային համակարգի, որն անցնում իբրեւ կամ ընդհանրացված կենտրոնական նյարդային համակարգի հիվանդություն. Նյարդաբանական ախտանիշներ տատանվում: Հիվանդությունը կարող է լինել բնածին, ժառանգական կամ ձեռք բերել: Prot է դիսֆունկցիա միզապարկի եւ աղիք, սեռական թուլություն, թույլ տեսողություն ունեցողների նյութափոխանակության Վ.Ե., orthostatic hypotension, նվազում է սեկրեցիա քրտինք, արցունքներով եւ թուք.

Ծնե կամ ընտանեկան, disavtonomiya (տես. Disavtonomiya ընտանիքը, Riley-Day համախտանիշ) արտահայտվում Դաժան հետ նվազեցվում զգայունության եւ բարձր հուզական անկայունությամբ:

Ժառանգական disavtonomiya զուգորդվում է պակասի dopamine-p-հիդրօքսիլազայի: Բուժման համար օգտագործվում է, բայց-digidroksifenilserin (A-DOFS).

Ձեռք բերված կամ մաքուր disavtonomiya դրսեւորում է ընդհանրացված (Shy-Drager սինդրոմ, Պարկինսոնի հիվանդության, dystrophy olivopontotserebellyarnaya) կամ սեգմենտար (sclerosis ցրված, Սիրինգոմիելիա, dystrophy, արտացոլում համակրում, ողնաշարի լարը վնասվածք) հիվանդության, եւ ծայրամասային neuropathy (Guillain-BARRE համախտանիշի, շաքարային դիաբետ, քրոնիկ ալկոհոլիզմ, amyloidosis, porphyria): Ի բուժման, բարձրացնել օրական դոզան աղ, նվազեցնել գիշերային diuresis եւ կանխարգելումը գերճնշման է բայանուն դիրքորոշումը, օգտագործելով մի երազ հակառակ Trendelenburg դիրքում, mineralocorticoid, Prostaglandin inhibitors, P-պաշարիչների, sympathomimetics, dopamine ագոնիստների, սինթետիկ vasopressin անալոգային, desmopressin, եւ սինթետիկ somatostatin անալոգային octreotide:

Հատկանիշներ Անզգայացում հիվանդների հետ դիսֆունկցիան է վեգետատիվ նյարդային համակարգի հիմնականում տարածված է բոլոր հիվանդությունների եւ համախտանիշների: Բարձրացում ռիսկը ծանր hypotension հետ հնարավոր ուղեղի իշեմիայի եւ ինֆարկտի: Այն կարող է նաեւ զարգացնել ծանր հիպերտոնիկ. Սովորաբար նշվում է hypovolemia, հոտոտելով եւ tolerability ողնաշարի էպիդուրալ անզգայացում, քանի vazodilatsii ներդրման տեղական անզգայացմամբ: General Անզգայացում անվտանգ չէ, քանի որ ֆոնային օդափոխման եւ inhaled անզգայացման neingalyatsionnyh առաջացնել դեպրեսիա եւ շրջանառու vazodilatsiyu. Ինվազիվ արյան ճնշումը դիտարկումն խորհուրդ է տրվում. Hypotension վերացնել Ինֆուզիոն հեղուկների եւ vasopressors միայն ուղղակի գործողության. Կա վատ է արյան կորուստը հանդուրժողականությունը. Շնորհիվ աճող վտանգի Hyperthermia ի ջրազրկելը է մարմնի ջերմաստիճանի մոնիտորինգի է պահանջվում:


Disavtonomiya ընտանիքը

CM: Riley-Day համախտանիշ եւ disavtonomiya.

Thyroid dysgenesis (cretinism atireoidny)

Ժառանգական հիվանդություն է բնութագրվում է ախտանիշների հիպոթիրեոզ: Նորածինների կարող ectopia, hypoplasia կամ aplasia է վահանաձեւ գեղձի: Նա նշել է, որ ցածր մակարդակը թիրոքսինը արյան մեջ: Դրսեւորել բաց fontanel փոքր, երկարատեւ hyperbilirubinemia, ուռուցք է դեմքի եւ պարանոցի, hypothermia, բրադիկարդիայով, կարդիոմիոպաթիա, փորկապություն, թմրածություն, շնչում խանգարումներ. Ավելի ուշ պարզվել է, macroglossia, որովայնային ձգում, hypotension, dryness է մազերի եւ մաշկի, կլոր դեմքը եւ կոպիտ ձայնով: Բացակայության դեպքում փոխարինող թերապիայի նկատվում աճի դանդաղեցում եւ նվազել հետախուզական.

Հնարավոր է, դժվար intubation պատճառով macroglossia: Հաճախ կա ավելացել զգայունությունը անզգայացմամբ: Մկանային թուլություն կարող է ստեղծել շնչառական խնդիրներ. Երբեմն դուք պետք է ծածկել հորմոն: Հնարավոր hypoglycemia եւ էլեկտրալույծ անկարգությունները (տես նաեւ հիպոթիրեոզ). GTC 1: 5300; M: F -1: 1.

Ectodermal Dysplasia Բնածին angidroticheskaya (Christa-Siemens-Turayna համախտանիշ)

X-կապված հեռացվող ռեժիմը ժառանգութեան: Այն դրսեւորվում ցրված ectodermal խանգարումներ. Գոյություն ունեն հիպոպլազիա քրտնագեղձերի, ատրոֆիայի է մաշկի, բացակայության մազերի follicles եւ sebaceous խցուկներ կտրուկ նվազումը: Hyperthermia կարող է հանգեցնել մահվան կամ մտավոր հետամնացության: Կա ատրոֆիա է lacrimal, բրոնխիալ գեղձերի եւ մարսողական վիրուսային. Այնտեղ ջերմային անհանդուրժողականությունը, հաճախակի թոքերի վարակի.

Հնարավոր է, դժվար intubation: Ընթացքում անզգայացման, մոնիտորինգի մարմնի ջերմաստիճանը պահանջվում: Ջերմաստիճանը պետք է լինի գործող cooler. Motratsy է cooled. Նրա աչքերը moistened պարբերաբար եւ պահում փակվել է լյարդի վիրահատության:

dysplasia kampomelicheskaya

Տես, dwarfism kampomelicheskaya:

Dysplasia cranio-karpotarzalnaya

Տես. Freeman-Շելդոն համախտանիշի.

dysplasia mezoektodermalnaya

Տես. Ellis-Վան Creveld հիվանդության.

dysplasia metatropnaya

Տես, Kniesta համախտանիշի.

Metaphyseal dysplasia (Pyle [Pyle] հիվանդություն)

Ժառանգել է augosomno ռեցեսիվ ձեւով: Այն ցույց է տալիս, բարձր աճ, անհամաչափորեն երկար ստորին վերջույթների, սահմանափակելով ընդլայնում է Անկյուն հոդերի, ծնկի այլանդակություն, սկոլիոզ, մկանային թուլություն, arthralgia, հակում են կոտրվածքների երկար ոսկրերի.

Հնարավոր է ատամների դժվարություններ ստեղծել intubation: Այն պետք է լինի հատկապես զգույշ լինել, երբ ամրագրելիս հիվանդին օպերացիոն սեղանին:

Dysplasia oculo-auricular-ողնաշարային

Տես, Goldenhar համախտանիշի.

Spondilokostalnaya dysplasia (dysplasia spondilotorakalnaya անոմալիաներ ծայրին-ողնաշարային հատվածամասերի)

Բնածին հիվանդություն փոխանցվել է autosomal գերիշխող ձեւով: Դրսեւորել կրճատելով իրան, բազմակի անոմալիաներ vertebrae եւ կողոսկրերի hypoplasia, սահմանափակված շարժում է ողնաշարի, կրճատելով եւ thickening է պարանոցի. Գանգը եւ վերջույթների չեն փոխվել: Շնորհիվ այն սահմանափակման պարանոցի շարժունակության հնարավոր դժվարին intubation:

dysplasia spondilotorakalnaya

Տես, Spondilokostalnaya dysplasia:

Բնածին dysplasia spondiloepifizarnaya

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով: Այն բնութագրվում է ոչ բավարար աճի ողնաշարի հետ շտկող է vertebrae բազմաթիվ skeletal deformities (բարելի կրծքավանդակի), կրճատելով միջքաղաքային, ծալ contracture: Երբեմն լինում են ճեղքվածք ճաշակ եւ ծուռթաթություն, inguinal hernia, hypoplasia մկանները է որովայնի պատի:

Հնարավոր է, դժվար intubation շնորհիվ կարճ պարանոցի: ԵԹԵ 0i9: l00 ՍՊԸ:

Dysplasia spondiloepifizarnaya ուշ

Ժառանգել է X-կապված հեռացվող ձեւով: Բնութագրվում է կրճատելով իրան 5-10 տարի անց, նվազում է մեծահասակների աճի, kyphoscoliosis, «Duck քայլել», մի կարճ պարանոցի, լայն կրծքավանդակի, սահմանափակելով շարժունակության հոդերի շնորհիվ վաղ osteoarthritis եւ դեգեներատիվ disc հիվանդություն.

Դժվար է intubation պայմանավորված է մի կարճ պարանոցի եւ համատեղ stiffness. ԵԹԵ 0,7 100 ՍՊԸ:

դիսֆազիայի fatsiodigitogenitalnaya

Տես. Arskoga-Սքոթ համախտանիշի.

dysplasia frontometafizarnaya

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով: Այն դրսեւորվում բնորոշ դեմքը դուրս պրծած հոնքերով, hypertelorism, լայն Քթի կամուրջը, hypoplastic mandible, բարձր օդային անոմալիաների մատները, Ատամներ, կարճ իրան, երկար ոտքերը եւ ձեռքերը. Գոյություն ունեն skeletal ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ կրծքավանդակի Lordosis, սկոլիոզ, ձագար կրծքավանդակի կամ keeled, բազմաթիվ համատեղ contractures, մկանային հիպերտրոպիայով, նվազեցված լսելով ու տեսլականը: Կան անոմալիաներ միզուղիների մարսողության, կրիպտորխիզմ:

Այն տեղի է ունենում բնածին stenosis է կոկորդ, ինչը կարող է sereznyr դժվարին ինտուբացիայի: Հատուկ առաջարկներ ընտրության դեղերի Անզգայացման չէ նկարագրված.

Dysplasia frontonasal (մեդիան ճեղքվածք դեմքը համախտանիշ)

Ժառանգական հիվանդություն դրսեւորվել ծննդից: Բնութագրվում hypertelorism եւ թերություններ գանգի միջային կառույցների, սկսած թաքնված crevices գանգի ոսկորների է ուղեղի ճողվածքի: Կան քթի ճեղքվածք շրթունք եւ ճաշակ, աղավաղում խարիսխները, microphthalmia, epikant, cataracts, խլություն, կրիպտորխիզմ, lipoma, եւ dermoid, մտավոր հետամնացության:

Երբ արտահայտված ձեւախախտումներ intubation կարող է դժվար լինել: Կան խնդիրներ կապի.

dysplasia hondroektodermalnaya

Տես. Alice-Վան Creveld համախտանիշի.

Ectodermal Dysplasia angidroticheskaya ճեղքվածք շրթունք եւ ճաշակ (ectodermal dysplasia, Rapp-Հոջկինի տեսակը)

Ժառանգել է autosomal գերիշխող ձեւով: Այն դրսեւորվում է չոր բարակ մաշկը, thinning մազերը, hypoplasia եղունգները եւ ատամների. Բնութագրվում Նիհարած կամուրջ քթի, նեղ քիթը, մանկական hypoplasia, փոքր բերանը, ճեղքվածք շուրթերի, ճաշակ եւ լեզվակ. Վաղ տարիքում մի տնօրինման դեպի Hyperthermia: Եղել են հաճախակի conjunctivitis եւ otitis.

Կան դժվարություններ intubation:

Dystonia վեգետատիվ ընտանիքը

Տես. Riley-Day համախտանիշի.

dystrophy hepatolenticular

Տես. Վիլսոնի հիվանդություն.

hyaline այլասերում

Տես. Urbach-vite հիվանդություն.

Կրծքային Dystrophy Նորածին asfiksicheskaya բջիջները

Տես, կնոջը համախտանիշի.

myotonic dystrophy

Տես, Myotonia dystrophic:

Մկանային dystrophy (միոպաթիա)

Խումբը հիվանդությունների, որոնց նույնացնել Թորշոմած կաթվածի եւ թուլությունը skeletal մկանները, ինչպես նաեւ որոշ դեպքերում, սրտի մկանների ժապավեններով. Երբեմն մկանային թուլությունը սահմանափակվում է միայն աչքի մկանների. Այն կարող է զուգորդվում չարորակ Hyperthermia:

Այնտեղ գերզգայնություն է Ատրոպին, ափիոնային ցավազրկողների եւ ոչ-depolarizing relaxants. Ակցիան է անցյալում պահպանվում anticholinesterase թմրանյութ: Անհրաժեշտության դեպքում, օգտագործումը մկանային relaxants, նախապատվությունը տրվում atracurium: Խորհուրդ ենք տալիս մոնիտորինգի նյարդամկանային բլոկ. Երբ Անզգայացում պետք բացառումը հետվիրահատական ​​շնչառական դեպրեսիայի: Անհրաժեշտության դեպքում, անցկացվել երկարատեւ մեխանիկական օդափոխության.

Մկանային dystrophy autosomal հեռացվող

Ժառանգական հիվանդությունը սկսվում միջեւ տարեկան 2 - ից 14 տարի (5-10 տարի է ամանի), դժվար են ընթանում, (է 20-24 տարի է, հիվանդները կորցնում քայլելու ունակությունը): Եղել են մի թուլությունն պրոքսիմալ մկանային խմբերի hypertrophy հորթի մկանները, ավելացել է creatine kinase գործունեություն է պլազմային.

Անզգայացման առանձնահատկությունները ներառում ավելացել զգայունությունը ոչ depolarizing մկանային relaxants, օպիոիդների, sedatives եւ անզգայացմամբ: Մոնիտորինգ neuromuscular բլոկում խորհուրդ է տրվում. Բարձրացում ռիսկի ԱՆ.

Becker մկանային dystrophy

Տես. Մկանային dystrophy psevdogipertroficheskaya:

Duchenne մկանային dystrophy [Duchenne]

Տես. Մկանային dystrophy psevdogipertroficheskaya:

Մկանային dystrophy, Dejerine Landuzi [Landouzy-Dejerine]

Տես. Մկանային dystrophy-դեմքը ուսին:

Մկանային dystrophy-դեմքը ուսի (մկանային dystrophy Landuzi-Dejerine)

Landuzi Լ (Landouzy L. Th J ..) (1845-1917) - ֆրանսիացի բժիշկ. Dejerine (Dejerine J. J.) (1849-1917) -ֆրանսերէն նյարդաբան. Ժառանգական հիվանդությունը փոխանցվել է autosomal գերիշխող օրինակին, բնութագրվում է հյուծում եւ թուլության դեմքի մկանները, rotator բռունցքով հարվածել lesions, պակաս pelvic: Կա հարթ կամ ձագար կրծքավանդակի.

Հնարավոր ավելացել զգայունությունը ոչ depolarizing մկանային relaxants, sedatives եւ անզգայացմամբ: Ցանկալի է, մոնիտորինգը neuromuscular բլոկում.

Մկանային dystrophy ուսի եւ pelvic գօտի

Այն փոխանցվում է autosomal հեռացվող կերպով: Հաճախ դրսեւորվում է որպես երեխայի, առնվազն 30-50 տարի սիմետրիկ թուլության մկանները է pelvic քամար եւ ուսին: Եղել են նշաններ միոպաթիա electromyogram եւ մկանային բիոպսիա նմուշների. Որպես կանոն, այն բանից հետո, 20 տարվա ընթացքում հիվանդության զարգացնել ծանր հաշմանդամության պատճառով մկանային contractures եւ skeletal deformities.

Երբ Անզգայացում անհրաժեշտ է հաշվի առնել, որ աճող զգայունություն անզգայացմամբ, օպիոիդների, sedatives եւ մկանային relaxants: Succinylcholine պետք է խուսափել, քանի որ բարձր ռիսկի hyperkalemia, mioglobinuricheskoy գլանային երիկամային ձախողումը եւ կյանքին սպառնացող առիթմիայի.

Մկանային dystrophy psevdogipertroficheskaya (Duchenne մկանային dystrophy, Becker մկանային dystrophy)

Գ Duchenne (Դյուշենի Գ VA) (1806-1875) - ֆրանսիացի նյարդաբան. PE Becker (Becker RE) Գերմաներեն - նյարդաբան.

Հիվանդությունը ժառանգել է X-կապված հեռացվող ձեւով:

Duchenne տեսակը տարբերվում ծանր: Առավել տարածված մկանային խանգարում է մանկուց: Այն սկսում է 5 տարի ժամկետով unsteadily: Հետ առաջընթացի հիվանդության նշվում է ատրոֆիա proximal մկանային խմբերի, իսկ հետո զբաղվել է distal: Հնարավոր է ծալում contracture. Հիվանդները հաճախ քայլել իր toes. Վաղ կրճատվել խոր ջիլ reflexes. Եղել են աճող մկանային թուլություն, սկոլիոզ, գիրություն, նվազել թոքերի կարողությունները, որը տանում է դեպի քրոնիկ Nam. Այն ձեւախեղումների կմախքի հայտնվում աղավաղումը վերջույթների եւ ողնաշարի, օստեոպորոզ. Մահը է հաճախ տարիքը 20-ից, թոքերի ախտահարում եւ սրտի ձախողման: Որպես կանոն, այն պաթոլոգիկ գործընթացում ներառում է սրտի մկանային (70% երեխաների ունեն ԷՍԳ խանգարումներ), որը կարող է հանգեցնել սրտի ձախողման:

Անհրաժեշտ է խուսափել օգտագործումը Ատրոպին, օփիոիդների եւ ոչ-depolarizing relaxants. Զգայունությունը Վերջինիս կախված է աստիճանից առաջընթացի հիվանդության. Անհրաժեշտության դեպքում, օգտագործումը depolarizing relaxants խորհուրդ է տրվում վերահսկել նյարդամկանային բլոկ: Օգտագործումը succinylcholine հանգեցնում է rhabdomyolysis, hyperkalemia եւ սրտի կանգի հետեւանքով. Մկանային թուլացում է բավարար Halogen inhaled անզգայացման, որոնք ունեն ավելի զգայունությունը: Այն կարող է ուղեկցվել չարորակ Hyperthermia: Մակարդակը creatine. Այս հիվանդները, որոնք սովորաբար աճել է, ուստի չի կարող օգտագործվել զգոնության ԱՆ. Դեպքեր անսպասելի սրտի ձերբակալման տալ արտաքին ժամանակ զորակոչի: Այս հանգամանքը պահանջում է ECG մոնիտորինգ բոլոր փուլերում անզգայացման. Ներգրավումը հարթ մկանների կարող է նվազեցնել աղեստամոքսային ավտոմոբիլային գործունեությունը եւ դանդաղում է ստամոքսի դատարկման: Սա, զուգորդվում թույլ տեսողություն ունեցողների կուլ մեծացնում է վտանգը ձգտման ստամոքսային բովանդակությունը. Ի հետվիրահատական ​​շրջանում կարող են պահանջել երկարաձգվել, ventilatory աջակցությունը եւ վերահսկողությունը շնչառական ֆունկցիայի. Շնորհիվ սպառնալիքի շնչառական դեպրեսիայի պետք է օգտագործվի sedatives զգուշորեն: Օփիոիդներն են titrated:

Becker բարորակ տեսակը, մկանային թուլություն զարգանում է հիմնականում proximal մկանների, որոնք ներառում են pelvis, ազդր, իջեցնել վերին ծայրահեղությունների: Հիվանդությունը դրսեւորվում է 20-30 տարի: Գոյություն ունեն lumbar lordosis, բադ քայլվածք, բարդությունը չեմպիոն է հատակին, վազում եւ ապա քայլում: Պարզվել է, չափավոր աճ creatine kinase գործունեության, aldolase, transaminase, lactate դեհիդրոգենազի, նշանների myopathy վրա EM T վրա ԷՍԳ - նշանների սրտամկանի անցկացումը ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ:

Անզգայացում զգոն է թմրանյութերի նման է Duchenne մկանային dystrophy:

Sinus հանգույց դիսֆունկցիան համախտանիշ

Տես. Sick sinus համախտանիշի.

Donohue համախտանիշ

Տես, Leprechaunizm:

Drepanotsioz

Տես. Մանգաղ բջջային անեմիա:

Dubin-Johnson համախտանիշ (նախանձ, Dubin-Johnson համախտանիշ, idiopathic նախանձ, քրոնիկ, ոչ հեմոլիտիկ դեղնախտ սահմանադրական lipohromnym hepatosis)

Dubin J. (Dubin I.) - ամերիկյան պաթոլոգանատոմներն. F. Johnson (Jonson F.) - ամերիկացի բժիշկ.

Ժառանգել է autosomal հեռացվող կերպով: Պայմանավորված է նվազեցման տրանսպորտային օրգանական իոնների ից hepatocytes մեջ երկուական ճանապարհին: Այն ցույց է չափավոր աճ մակարդակներում հոլովաձեւերով bilirubin:

Հատուկ առաջարկություններ օգտագործման դեղերի համար անզգայացման, ոչ.

Dubovittsa [Dubowitz] համախտանիշ

Ժառանգել է autosomal հեռացվող կերպով: Ի նորածինների նշված թերսնուցման, hypertelorism (աճել է հեռավորությունը միջեւ ընտրել Զուգտկված օրգանների). Ֆիզիկական զարգացումը տառապում է ապագայում. Բնութագրվում է փսխում, նվազել է ախորժակը, փորլուծություն, առաջադեմ microcephaly, մաշկի կլեպ:

Հնարավոր է, դժվար intubation պատճառով microcephaly եւ micrognathia, գայլի ախորժակ. Անհրաժեշտությունը բացահայտել եւ շտկում խախտումների RE:

Աորտալ arch համախտանիշ

Տես. Takayasu հիվանդության.

Duchenne մկանային dystrophy

Տես. Մկանային dystrophy psevdogipertroficheskaya:

« նախորդ հաջորդ »
= Գնալ բովանդակության դասագրքի =

Д

  1. Հարցերի քննարկումը սանիտարական եւ հիգիենայի ի աշխատանքային օրենսգրքի Բելառուսի Հանրապետության
    Աշխատանքի օրենսգիրք Բելառուսի Հանրապետության հիմնարար կտոր կարգավորող օրենսդրության աշխատանքային հարաբերությունները: Սանիտարական եւ առողջության աշխատանքի վայրում են քննարկվում 16-րդ գլխում, «պաշտպանություն աշխատանքի»: Հոդված 222. աջ աշխատողի աշխատանքի պաշտպանության Յուրաքանչյուր աշխատակից իրավունք ունի `ա աշխատավայրում, համապատասխան կանոնակարգեր աշխատանքային անվտանգության, պաշտպանված են հետեւանքների
  2. Հոդված 73. պարտականությունները բժշկական մասնագետների եւ դեղագործական աշխատողների
    1. բուժաշխատողների եւ դեղագործական աշխատողները իրականացնել իրենց գործունեությունը համաձայն ռուսական օրենսդրության, բժշկական էթիկայի սկզբունքներին եւ deontology: 2. Առողջապահական մատուցողները պարտավոր են `1) ապահովել բժշկական օգնություն` համաձայն իրենց որակավորումը, աշխատատեղերի նկարագրությունները եւ պարտականությունները, 2) պահպանել
  3. Հավելված 2
    Քաղվածք աշխատանքային օրենսգրքով ՌԴ Հոդված 114. երաշխիքները աշխատողների համար, դոնոր վարչակազմը ձեռնարկությունների, հիմնարկների եւ կազմակերպությունների, որոնք պարտավոր են ազատորեն թող գնա աշխատողների առողջապահական հաստատություններում օրը, հարցման եւ առաքման արյան Տրանսֆուզիոն օր եւ պահպանել դրանք միջին աշխատավարձը Այս օրերին: Աշխատակիցները, ովքեր դոնորները,
  4. աշխատանքի պաշտպանության
    Աշխատանքի պաշտպանությունը ներառում է միջոցառումներ հեշտացնելու եւ բարելավել աշխատանքային պայմանները, ներդրման արտադրական գործընթացների աշխատանքային աշխատանքային կառավարման եւ նրա փոխարինումը մեքենայացման եւ ավտոմատացման աշխատանքային ինտենսիվ եւ վտանգավոր գործընթացների, ներդրումը առաջավոր տեխնոլոգիաների եւ անվտանգության, վերացումը պատճառներից վնաս եւ վնասվածքների աշխատակիցներին եւ աշխատում. Եւ ներառում է նաեւ հիգիենայի եւ չափանիշներին
  5. Հոդված 72. իրավունքները առողջապահության ոլորտի մասնագետների եւ դեղագործական աշխատողների եւ միջոցառումների խթանել իրենց
    1. բուժաշխատողների եւ դեղագործական աշխատողները իրավունք ունեն հիմնական երաշխիքներից աշխատանքային օրենսդրության եւ այլ նորմատիվ իրավական ակտերով Ռուսաստանի Դաշնության, այդ թվում `1) ստեղծման ղեկավարի բժշկական կազմակերպության համապատասխան պայմանների իրականացման աշխատակցի իր աշխատանքային պարտականությունների, այդ թվում մատուցման անհրաժեշտ սարքավորումներ, կարգը,
  6. Rykov VA .. Ուղեցույց պաթոլոգանատոմներն 2004

  7. Հետ Huygens O. .. մեթոդների եւ միջոցների պաշտպանության օդի աղտոտման դեմ եւ թափոնների գազի մաքրման, 2010
    Կարգապահությունը - Technology է պաշտպանել շրջակա միջավայրը Այս թուղթ փորձ ասոցիացիա նյութերի վերցված տեխնիկական գրականության, իրավական փաստաթղթերի, ամսագիր եւ թերթերի հոդվածների, Հանրագիտարաններ եւ գրականության վրա բնապահպանական հարցերի հետ, նպատակ ունենալով առավել ընդգրկուն ներկայացնելու հետ կապված հարցեր, ինչպես նաեւ համակարգերի գազի մաքրման եւ լուծումներ իրենց խնդիրներին միջոցով
  8. Բուժաշխատողների եւ դեղագործական գործիչներ, բժշկական կազմակերպություններ
    Բուժաշխատողների եւ դեղագործական աշխատողներ, բժշկական
  9. Հոդված 76. Մասնագիտական ​​շահույթ չհետապնդող կազմակերպություն է ստեղծվում առողջապահական մասնագետների եւ դեղագործական աշխատողների
    1. իրականացնելու նպատակով եւ պաշտպանելու իրավունքները բուժաշխատողների եւ դեղագործական աշխատողների, բժշկական գործունեության եւ դեղագործական զարգացման գործունեության, խթանման հետազոտությունների, այլ լուծումների առնչվող մասնագիտական ​​առողջապահական մասնագետների եւ դեղագործական կադրային հարցերի նշված աշխատողները իրավունք ունեն ստեղծելու կամավոր մասնագիտական
  10. Սանիտարական հագուստ
    Է պաշտպանել սնունդը աղտոտման աշխատողների պետք է տրվի սանիտարական ՀԱԳՈՒՍՏ վերարկու, բաճկոն, գոգնոց, sleeves, գլխարկ, շարֆ. Անհրաժեշտության դեպքում, նախատեսում է թողարկման հատուկ հագուստ. Սանիտարական հագուստ են սովորաբար sewn է սպիտակ փափուկ եւ թեթեւ բամբակյա գործվածքների, լվացվում: For զտիչներ եւ օժանդակ աշխատողների թույլատրվում սանիտարական հագնում են մուգ գույները (մոխրագույն,
  11. Հոգեբան կազմակերպության
    Ամենապահանջված ծառայությունները մի հոգեբանի, այն է, որ ընտրության եւ հավաքագրում աշխատողների թափուր պաշտոնների համար (կամ աշխատանքի ռոտացիոն), հաշվի առնելով նրանց հոգեբանական համապատասխանությունը իրականացնել ծրագրված աշխատանքը. Մեկ այլ խնդիր է սերտորեն կապված է առաջին - ձեւավորումն է թիմի: ընտրությունը աշխատողների, ովքեր հոգեբանորեն առավել հարմար են միմյանց, եւ, միեւնույն ժամանակ, մինչեւ այդ խնդիրը պետք է լուծվի, ըստ բաժնի:
  12. Հոդված 11 արգելումը հրաժարվելու բուժօգնության
    1. բժկական խնամքի համապատասխան ծրագրի պետական ​​երաշխիքների անվճար բուժօգնության քաղաքացիների եւ լիցքավորման համար իր բժշկական կազմակերպության մասնակից ծրագրի եւ առողջապահական ծառայություններ մատուցողների այնպիսի բժշկական կազմակերպությունների չեն թույլատրվում: 2. Բժշկական օգնություն է ձեւով արտակարգ իրավիճակների բժշկական կազմակերպություն է եւ
  13. Հոդված 24. իրավունքները աշխատողները որոշ տեսակների աշխատանքի վրա առողջության
    1. պաշտպանելու նպատակով առողջության ու պահպանմանը աշխատելու ունակություն, կանխարգելման եւ վաղ հայտնաբերման մասնագիտական ​​հիվանդությունների աշխատողները աշխատանքի վնասակար եւ (կամ) վտանգավոր արտադրական գործոնները, ինչպես նաեւ օրենքով նախատեսված դեպքերում ռուսական օրենքով, աշխատողները որոշ տեսակների աշխատանքի անցնել պարտադիր բժշկական ստուգումների: 2. ցուցակ
  14. Իրավաբանական ասպեկտները անձնակազմի գնահատման
    Գիտելիքն ու հասկացողությունը օրենքի առաջնային բազմաթիվ ոլորտներում մարդկային ռեսուրսների կառավարման. Սա նաեւ վերաբերում է իր գնահատմամբ, պետք է իրականացվի խիստ համահունչ է գործող աշխատանքային օրենսդրության Ռուսաստանի: Ահա որոշ ցուցումներ (ըստ ամերիկյան տվյալներով) կառուցել մի համակարգ գնահատման, ինչը, եթե անհրաժեշտ է, որ գործատուն չի կարողանա պաշտպանել է դատարան:
  15. է որոշելու որակը եւ պաշտպանությունը մթնոլորտային օդի աղտոտումից առաջադրանքներ
    Որոշել ամենամյա սոցիալ-տնտեսական ծախսերը շրջակա միջավայրի աղտոտման ցեմենտի փոշու ցեմենտի բեռնաթափման վագոնների: {Foto37} լուծույթ 1), ցեմենտ կորուստները օդային փոշու nts կգ, որոշվում է բանաձեւով nts = N - M - KN / 100, որտեղ N - թիվն միաժամանակ զորացրվել վագոնների հատ; M - ցեմենտի քաշից է այն մեքենայում, կգ Kn - առավելագույն փոխարժեքը
  16. Հոդված 77. առանձնահատկությունները վերապատրաստման առողջապահական աշխատողների եւ դեղագործական աշխատողների
    1. գործնական վերապատրաստման մարդիկ ստացող միջնակարգ, բարձրագույն եւ հետբուհական բժշկական եւ դեղագործական կրթություն, մասնագիտական ​​կրթություն նախատեսված են դրանց մասնակցության իրականացնելիս բժշկական գործունեության եւ դեղագործական գործունեություն `կրթական ծրագրերի եւ կազմակերպված 1) հիման վրա կառուցվածքային ստորաբաժանումների կրթական եւ
  17. National Insurance
    Պետական ​​սոցիալական ապահովագրության այն է, որ կենսաթոշակային համակարգը, նպաստների եւ այլ նպաստների համար քաղաքացիների Բելառուսի Հանրապետության հաշվին հանրային առողջապահական ապահովագրական հիմնադրամների. Սոցիալական ապահովագրության պետական ​​միջոցները բաղկացած է պարտադիր վճարների գործատուների եւ աշխատող մարդկանց պետական ​​ապահովագրական գումարների, սկսած կապիտալիզացիայի միջոցների, ինչպես նաեւ նվիրատվությունների եւ
  18. Ցանկը հարցերի նախապատրաստվելու համար սերտիֆիկացման բժիշկների թեմայով «կանխարգելում hai"
    Հրատապությունը խնդրի Ներհիվանդանոցային վարակների. 2. տարածվածությունը Ներհիվանդանոցային վարակների եւ կառուցվածքի: Տնտեսական վնասը: 3. հասկացությունը Ներհիվանդանոցային վարակների. 4. էպիդեմիալոգիա Ներհիվանդանոցային վարակների. 5. կանխարգելում Ներհիվանդանոցային վարակների. 6. Վարակի Control (IC). 7. Համաճարակաբանական ախտորոշում համակարգը վարակի հսկողության. 8. հայեցակարգը կանխարգելման համար Ներհիվանդանոցային վարակների 9 սանիտարա-mode
  19. Հոդված 98. Պատասխանատվությունը առողջապահության ոլորտում
    1. մարմինները պետական ​​իշխանության եւ տեղական ինքնակառավարման պաշտոնյաները կազմակերպությունների պատասխանատու են կատարումն ապահովելու երաշխիքների եւ համապատասխանությունը մարդու իրավունքների եւ ազատությունների ոլորտում առողջության, Ռուսաստանի Դաշնություն օրենսդրության: 2. Բժշկական կազմակերպություններ, առողջապահության ոլորտի մասնագետների եւ դեղագործական աշխատակիցները պատասխանատու են օրենքով սահմանված կարգով
  20. Անվտանգություն, առողջության եւ անվտանգության վարակազերծման ժամանակ
    Է գործել միայն տեխնիկապես ձայնային մեքենաներ եւ ապարատներ անասնաբուժական եւ սանիտարական նպատակները: Անձինք խոստովանել է իրականացնելու ախտահանման, պետք է նախ ուսումնասիրել անվտանգության հրահանգներ, իմանալ, թե կոնկրետ հատկությունների կիրառված քիմիական նյութերի, մեթոդները անվտանգ աշխատելու նրանց հետ կանոններով առաջին օգնության դեպքում թունավորումով: Հանձնարարում աշխատողները պետք