բժշկություն || հոգեբանություն
ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԱԿԱԲՈՒԾԱԲԱՆՈՒԹՅԱՆ / հիվանդագին անատոմիա / Pediatrics / ֆիզիոլոգիայի / Օտորինոլարինգոլոգիա / Health Systems կազմակերպությունը / ուռուցքաբանության / Նյարդաբանության եւ նյարդավիրաբուժության / Ժառանգական, գենետիկ հիվանդություններ / Մաշկային հիվանդությունների / Բժշկության պատմություն / վարակիչ հիվանդություններ / Իմունոլոգիայի եւ ալերգոլոգիայի / Hematology / Valeology / Ինտենսիվ խնամք, անեսթեզիոլոգիայի եւ վերակենդանացման, առաջին օգնություն / Առողջապահություն եւ sanepidkontrol / սրտաբանություն / Անասնաբուժություն / վիրուսաբանության / Internal Medicine / Մանկաբարձություն եւ գինեկոլոգիա
« նախորդ հաջորդ »

В



Waardenburg համախտանիշ

Տես, Waardenburg համախտանիշի.

Wagner հիվանդություն

Տես, դերմատոմիոզիտ:

Վագներ-Unferrihta-հիվանդություն Hepp

Տես, դերմատոմիոզիտ:

Waldenstrom makroglobinemiya

Տես. Արյան hyperviscosity համախտանիշի. Waardenburg համախտանիշ

P. Wardenburg (Waardenburg R.) - Dutch ակնաբույժ.

Այն փոխանցվում է autosomal գերիշխող ձեւով: Այն իր մեջ ներառում է atopy կողային մեջտեղի canthus եւ lacrimal աճ է լայնությամբ քթի արմատի ( «քիթը Parrot»), կամ hypochromia heterochromia մասին հիրիկ, խլության պատճառով ոչնչացման ականջի խոռոչ, սպիտակ կողպեքի մազերի եւ unibrow: Երբեմն լինում Ptosis, դուրս ցցված ստորին ծնոտի, ճեղքվածք քիմք եւ բարձր ճաշակ, skeletal ձեւախախատման եւ սրտի թերությունները. Նկարագրվում է համադրություն համախտանիշի հետ Hirschsprung հիվանդություն. ԵԹԵ 1: 4000.

Հնարավոր է, դժվար intubation պատճառով դեֆորմացիաների է դեմքի գանգի.

Weber-քրիստոնեական հիվանդությունը (nodular panniculitis nenagnaivayuschiysya, տենդային panniculitis retsediviruyuschee nenagnaivayuschiysya, Pfeifer-Weber-քրիստոնեական համախտանիշ, ընդարձակ necrosis յուղ)

B. Pfeiffer (Pfeifer Վ) (1842-1921) - Գերմանացի բժիշկը.

F. Weber (Weber F. R.) (1863-1962) - Անգլերեն բժիշկ.

Christian X. A. (Christian NA) (1876-1951) ամերիկյան բժիշկ:

The հիվանդություն անհայտ ծագումնաբանությամբ հետ հերթական bouts տենդի, զուգորդված հետ ձեւավորման փափուկ subcutaneous nodules. Ի subcutaneous հյուսվածքի, նեկրոզավորված lesions են նկատվում, ներխուժել է ճարպային բեռնված macrophages. Վերերիկամային անբավարարություն: Հնարավոր է compressing պերիկարդիցիտը. Անհրաժեշտ է պահպանմանը ճարպը վիրահատության ժամանակ:

Հատուկ Առաջարկություններ անցկացման ոչ Անզգայացում. Այն պետք է գնահատել pericarditis. Խելամիտ է բացառել ապրանքներ cardiodepressive ուժի.

Վեգեները ի granulomatosis (չարորակ Granuloma, granulomatosis ոչ վարակիչ necrotic)

F. Վեգեները (Վեգեները F.) (1907-) - Գերմաներեն պաթոլոգանատոմներն.

Հազվագյուտ հիվանդությունը հաճախ ճակատագրական. Զարգանում ամենից հաճախ 40-50 տարիների ընթացքում, որը բնութագրվում է ձեւավորման granulomas ի lumen է բորբոքված անոթների. Հիվանդությունը կործանարար է եւ proliferative vasculitis վնաս կհասցնի փոքր արյան անոթների (հավանաբար իմունային բնույթի): Կլինիկական պատկերը կախված չափով եւ տեղայնացման գործընթացում: Եղել են առաջադեմ ulceration է վերին շնչուղիների լորձաթաղանթի թարախային ելքը է քթի եւ ականջներով, blockage քթի հատվածները, երբեմն ● Հազալը մինչեւ արիւնը, ձեւավորումը ինֆիլտրացվող գործընթացների եւ խոռոչների է թոքերի, տենդ. շնչուղիների վիրուսային ներգրավվածությունը ստեղծում դժվարություններ օդափոխության եւ անզգայացման. Թերեւս զարգացումը երիկամային անբավարարության: Կարող են ներառել սրտի ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ (կորոնար փոփոխություններ, որոնք ներառում փականների, անցկացման խանգարումներ, ձախ փորոքի Hypertrophy) եւ նյարդային համակարգի (պարտությունից cranial նյարդերի, որի ձեւավորումը ուղեղային անոթային aneurysms, ինսուլտի, ծայրամասային neuropathy): Հիվանդները կարող են ստանալ հորմոններ:

Երբ Անզգայացում անհրաժեշտ է հաշվի առնել կողմնակի ազդեցությունները դեղերի համար օգտագործվող բուժման այս հիվանդության (իմունային ճնշելու եւ hematopoietic Ցիկլոֆոսֆամիդ, պլազմային խոլինէսթերազ գործունեության կրճատման, երբ, օգտագործելով succinylcholine): Խուսափելու նպատակով արյունահոսություն է granulomas laryngoscopy պետք է իրականացվի շատ ուշադիր. Ավելի լավ է օգտագործումը թերապիա խողովակի փոքր տրամագծով: Կարող է պահանջել ավելի հաճախակի ձգտումը necrotic ազատվելու շնչուղիների: Երբ ուղեկցող թոքային պաթոլոգիան անհրաժեշտ է օգտագործել ավելի բարձր կոնցենտրացիան թթվածնի ոգեշնչված խառնուրդի. Օգտագործելուց առաջ տարածաշրջանային Անզգայացում տեխնիկայի պահանջում մանրամասն նույնականացումը բոլոր նյարդաբանական խանգարումների. Պետք է զգույշ լինեն օգտագործման մկանային relaxants եւ անզգայացմամբ են Հալոգեն (դեպքում վնասվելու սրտամկանի): ԷՍԳ մոնիտորինգ է պահանջվում:

Վեգետատիվ dystonia (Riley-Day համախտանիշ)

Տես Ընտանիքը վեգետատիվ dystonia.

Welander մկանային ատրոֆիա (distal միոպաթիա, Welander, Gowers-Welander միոպաթիա, Nevin միոպաթիա, distal միոպաթիա, Շվեդիայի տեսակ մկանային հյուծում ծայրամասային, դիստալ myopathy հետ ուշ սկզբով ժառանգական)

Gowers Վ P. (Gowers W. R.) (1845-1915) - Անգլերեն նյարդաբան. Welander J1. (Welander L.) - ամերիկյան նյարդաբան. Nevin S. (Nevin Ս.) - Անգլերեն նյարդաբան. Autosomal գերիշխող ժառանգութիւնը: Հիվանդությունը դրսեւորվում է տարեկան 30-60 տարիների հետ գալուստը թուլության մեջ փոքր մկանների ձեռքում է, հետագա տարածման proximally: Մահվան պատճառը կարող է լինել կարդիոմիոպաթիա.

Հիվանդները ունեն ավելի զգայուն է thiopental, մկանային relaxants եւ օփիոիդներով:

Verdniga-Hoffmann հիվանդություն

Տես. Հյուծում ողնաշարի մկանային.

Verlgofa հիվանդություն

Տես. Thrombocytopenic Purpura idiopathic:

Vermeer համախտանիշի (բազմակի էնդոկրին adenomatosis տեսակ, ես բազմակի էնդոկրին նեոպլազիաների տեսակը I, Zollinger-Էլիսոնը համախտանիշ [Zollinger-Էլիսոնը] համախտանիշ)

Zollinger (Zollinger R.) - ամերիկացի բժիշկ. Էլիսոնը (Էլիսոնը E.) - ամերիկյան վիրաբույժ.

Autosomal գերիշխող ժառանգութիւնը: Հիվանդությունը հայտնաբերվում է 2-7-րդ տասնամյակում կյանքի. Կլինիկական պատկերը հիվանդության կախված է գտնվելու վայրը ախտահարում: Առավել տուժել է ավելի քան մեկ երկաթի. Lesions են հարվահանաձեւ գեղձերի դրսեւորվում ախտանիշները hyperparathyroidism: Երբ Zollinger-Էլիսոնը համախտանիշ նշանավորվեց մարսողական խոց եւ տասներկումատնյա աղիքի բարակ աղիքներ, ադենոմայի էր ենթաստամոքսային գեղձի կղզյակների վրա Langerhans: Պարտությունը pituitary համախտանիշ դրսեւորվեց Cushing ի: Երբ վերերիկամային adenomatosis - hyperaldosteronism. Մշակել երիկամային անբավարարություն, ծանր hypoglycemia, կարցինոիդային ուռուցք է բրոնխներ, hypercalcemia: Հնարավոր ոչնչացման վահանաձեւ գեղձի: adenoma, թիրեոիդիտի եւ կոլոիդ goiter.

Werner սինդրոմ (progeria մեծահասակների, վաղաժամ ծերացումը, Hutchinson (Hutchinson) -Gilforda (Zhilforda) համախտանիշ)

Ա. Werner (Werner O.) - Գերմանացի բժիշկը. Hutchinson (Hatchinsbn) (HUTCHINSON J.) (1828-1913) - Անգլերեն վիրաբույժ, ակնաբույժ եւ մաշկաբան. Gilford (Gilford NG) (1861-1941) - Անգլերեն բժիշկ.

Autosomal-ռեցեսիվ ժառանգութիւնը: Հիվանդությունը դրսեւորվում է տարեկան 15-30 տարիների ընթացքում: Գոյություն ունեն աճի դանդաղեցում, վաղաժամ մազերը graying, մազերի կորուստ, ատամների կորստի, անչափահասների cataracts, scleroderma, հյուծում subcutaneous յուղ եւ մկանային հյուսվածքի. Ոլորտում ճնշման sores տեղի են ունենում: Նրա դեմքը wrinkled, նրա քիթը beaked: Էնդոկրին խանգարումներ ներառում են շաքարախտը եւ հիպոգոնադիզմ հետ անպտղության: Եղել են լայն տարածում է վաղ աթերոսկլերոզ, հիպոգոնադիզմ, անգինա, եւ սրտամկանի ինֆարկտ: Հաճախ կան չարորակ ուռուցքներ:

Երբ Անզգայացում անհրաժեշտ է հաշվի առնել, որ գոյություն ունեցող պաթոլոգիա:

Wernicke-Korsakoff համախտանիշ

Wernicke Կարլ (Karl Wernicke) (1854-1905) - Գերմաներեն հոգեբույժ եւ նյարդաբան. SS Կորսակով (1854-1900) - Ռուսաստանի հոգեբույժ. Համադրություն Wernicke եւ Korsakoff syndromes. Այն իր մեջ ներառում է ataxia պատճառով կորստի neurons է ուղեղիկ (Wernicke ի էնցեֆալոպաթիա) եւ ամնեզիայի (Korsakoff ի psychosis). Եղել են նշաններ polyneuropathy: Կան Postural ռեակցիաներ, կաթվածի gldznyh մկանները, nystagmus: Բուժման համար օգտագործվում thiamine: Այս ախտանիշ չէ վերցնելը սինդրոմ, սակայն, դա ցույց է տալիս, որ հիվանդը ունի կամ չունի ալկոհոլի կախվածությունը:

Նկարագրություն Անզգայացում տեսնում. Հարբեցողության է խրոնիկ:

Westphal-Վիլսոնի հիվանդություն

Տես. Վիլսոնի հիվանդություն.

Weaver [Weaver] համախտանիշ

Հազվագյուտ հիվանդություն աստիճանաբար: Կան անսովոր տեսքը հիվանդների. Շնորհիվ micrognathia հնարավոր դժվարությունները պահպանման օդային եւ tracheal ինտուբացիայի. Չափահասների կարող են լինել շատ մեծ է:

Վիլեբրանդտի հիվանդություն

Տես. Վիլեբրանդտի հիվանդություն.

Willebrand-Jurgens trombopatiya սահմանադրական

Տես. Վիլեբրանդտի հիվանդություն.

Wilms ուռուցքը (adenomyosarcoma, embryonal carcinosarcoma, nephroblastoma, երիկամային adenocarcinoma, Bircham Grishfelda ուռուցք nephroma, խառը ուռուցք է երիկամի)

Wilms M. (Մ. Wilms) (1867-1918) - գերմանացի վիրաբույժ: Չարորակ խառը ուռուցք է երիկամի երեխաների բաղկացած է փոքր spindle-shaped բջիջների եւ տարբեր այլ բջջային տեսակների. Դրսեւորել անեմիա (ստորին սահմանը 7 գ / լ): Հնարավոր տապալումը ստորադաս vena Cava.


Ընթացքում անզգայացման է հաշվի առնել առկա խանգարումներ.

Վիլսոնի հիվանդություն (Westphal, Վիլսոնի հիվանդություն, hepatolenticular այլասերման hepatolenticular dystrophy, Kinner-Վիլսոնի հիվանդություն)

S. Wilson (Wilson Ս.) (1877-1957) - ամերիկյան նյարդաբան. Կ. Westphal (Westphal K. F. O.) (1833-1890) - Գերմաներեն հոգեբույժ եւ nevrolatolog. Կոնովալովը NV (1900-1966) - խորհրդային նյարդաբան, ակադեմիկոս բժշկական գիտությունների:

Ժառանգական թերությունները (autosomal հեռացվող ժառանգութիւնը) բորսայում. Հիվանդությունը դրսեւորվում միջեւ տարեկան 6 - ից մինչեւ 50 տարի ժամկետով, հիմնականում դպրոցականների: Այն հիմնված է խախտման պղնձի նյութափոխանակության. Դրսեւորել hepatosplenomegaly, լյարդի ցիռոզի, խախտում է կենտրոնական նյարդային համակարգի, երբեմն երիկամների, թրոմբոցիտոպենիա, leukopenia, սակավարյունություն. Գոյություն ունեն նախանձ, փորլուծությամբ խանգարումներ, Portal հիպերտոնիկ, pseudobulbar խանգարումներ, մկանային կոշտության, tremors եւ հիպերկինեզը, վարքի խանգարումներ. Pathognomonic - կանաչ, շագանակագույն մատանին ծիածանաթաղանթ: Արյան մեջ, ավելացել մակարդակները Պղնձի ավանդների բացահայտված ներքին օրգանների Մշակել լյարդի եւ երիկամների անբավարարություն, շնչառական խանգարումները:

Կան դժվարություններ վերացման մնացորդային relaxants:

Williams-Buren համախտանիշ

Տես, Williams համախտանիշի.

Williams-Campbell համախտանիշ

Բնածին արատ III-VIII բրոնխներ հյուսվածք, որը արտահայտվում է ավելորդ ընդլայնման իրենց lumen ընթացքում ինհալացիա եւ մառախուղ նեղացնելու, մինչեւ ավարտելու փակումը lumen է ստիպել արտաշնչման: Խախտել է օդափոխության եւ ջրահեռացման գործառույթը բրոնխներ, հանգեցնելով գերբնակվածություն եւ վարակի Բրոնխիալ secretions. Նախնական դրսեւորումները հիվանդության նկատվում տարեկանից հետո 1 տարվա ընթացքում: Եղել են անընդհատ հազ հետ թարախային խորխի, թունավորում եւ Չմիավորման շարժման: Ժամը Bronchoscopy բացահայտեց կատարային-թարախային endobronchitis. Բացահայտվել է նվազում շնչառական ֆունկցիայի, զարկերակային հիպոքսեմիայի:

Նախապատրաստելու համար վիրաբուժության եւ անզգայացման իրականացվում bronchoscopic վերակազմակերպման tracheobronchial ծառ պաշտոնը- ջրահեռացման, անտիբիոտիկոթերապիայի:

Williams [Williams] համախտանիշ (Williams-Buren համախտանիշ, idiopathic մանկական hypercalcemia սինդրոմ », հյուրընկալել դեմքը» համախտանիշ)

Ենթադրվում է, որ autosomal գերիշխող օրինակը ժառանգութեան: Typical epikant, կոպ edema, կարճ քիթը հարձակվող բաց քթից, լայն վերին ծնոտի, բաց բերանը եւ դուրս պրծած ականջներով. Հաճախ կան կապույտ հիրիկը հետ stellate օրինակին. Պաթոլոգիա սրտի ներառում supravalvular աորտայի ստենոզի թոքային ստենոզի կեսը հիվանդների `partitions թերությունների. Գոյություն ունեն մտավոր հետամնացության, հոգեկան առողջության հետ կապված խնդիրներ, kyphoscoliosis, միտրալ անբավարարության, hypercholesterolemia, giperkaptsiemiya: Թերեւս զարգացումը երիկամային անբավարարության: Ներկայությունը ստենոզի ձախ Subclavian զարկերակի կարող է հանգեցնել տարբերությունների արդյունքները չափումների արյան ճնշման վերին ծայրահեղությունների:

Ամենամեծ խնդիրներ անզգայացման հետ կապված սրտի թերությունների. Նախքան անզգայացման համար անհրաժեշտ է իրականացնել ուղղումը էլեկտրոլիտային ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Եթե ​​ընկերությունը սկսած 1.20 to 1: 150 ՍՊԸ, M F - 1: 1.

Winiwarter-Buerger հիվանդություն

Տես. Buerger սինդրոմ:

Wiskott-Aldrich հիվանդությունը (Aldrich համախտանիշ)

Wiskott Ա. (Wiskott Ա.) - Գերմանացի մանկաբույժ: P. Aldrich (Aidrich R) - ամերիկյան մանկաբույժ:

X-կապված իմունային անբավարարության, որը տեղի է ունենում տղաների են թրոմբոցիտոպենիա, էկզեմա, MELENA եւ զգայունություն է կրկնվող բակտերիալ, վիրուսային եւ սնկային վարակների. Գոյություն ունեն անեմիա, ցածր մակարդակները շրջանառվող լիմֆոցիտների եւ արյան clotting խնդիրների մասին:

Նախքան ընտրովի վիրահատություն իրականացրել է ուղղում առկա խախտումների:

Վիտամին ՀԲ-կախվածությունը (հակում pyridoxine, վիտամին ՀԲ-հպատակ ցնցումների)

Վիտամին Wb հակում, փոխանցվել է autosomal հեռացվող կերպով, դրսեւորվում տենդագին համախտանիշի. Խոշոր seizures սովորաբար տեղի են ունենում առաջին շաբաթներին ծնվելուց հետո. Պայմանական anticonvulsants անարդյունավետ: Ջղաձգումներ cropped միայն pyridoxine կամ այլ թմրանյութեր վիտամին ՀԲ-: Շատ հիվանդներ են մնում զարգացման եւ մահանում են վաղ մանկությունից:

Vitiligo (leucoderma առաջնային)

Այն ստանձնել autosomal գերիշխող օրինակին ժառանգութեան: ԵԹԵ 1: 100. Համար տիպիկ հիվանդության հստակ սահմանափակվել ոլորտները depigmentation, ավելացնելով դեպի շրջագիծ, դեմ ֆոնի նորմալ մաշկի համար: Բնութագրվում է սիմետրիկ lesions վրա ձեռքերը, ոտքերը, պարանոցի եւ իրան. Կա ավելացել զգայունությունը ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների. Այն սովորաբար ցույց է տալիս, մինչեւ 20 տարի ժամկետով: Բարձրացում ռիսկի մաշկի քաղցկեղի.

Անզգայացման առանձնահատկությունները չեն նկարագրված.

փորոքային վաղաժամ

Տես. Wolff-Parkinson-White համախտանիշի.

Lupus համակարգային lupus

An autoimmune հիվանդություն շարակցական հյուսվածքի խմբին: The etiology հայտնի չէ: Կլինիկական դրսեւորումները բազմազան են: Հաճախ ուղեկցվում է ջերմություն, թուլություն եւ հոգնածություն, համատեղ ցավի, կամ արթրիտ հիշեցնող rheumatoid arthritis մասին: Գոյություն ունեն Դիֆուզ erythematous մաշկի lesions դեմքի vchvide բատերֆլայ, պարանոցի, վերին վերջույթների այլասերում եւ հյուծում է epidermis, lymphadenopathy, երիկամային glomerular վնաս, alopecia, եւ Raynaud ֆենոմենը. Հաճախ ուղեկցվում է hemorrhage, երիկամային եւ շնչառական անբավարարության, հեպատիտը, ներգրավելով մաշկի քիթը. Սուր հիվանդություն նշանավորվեց անեմիա, leukopenia, եւ թրոմբոցիտոպենիա. Առավել կարեւոր է անեսթեզիոլոգ են խանգարումները կենտրոնական նյարդային համակարգի, սրտանոթային եւ ռեսպիրատորային: Գոյություն ունեն ցավեր, neuropathy, կաթվածով եւ խանգարումների ուղեղի շրջանառության: Polyserositis դրսեւորվում պլերիտ եւ պերիկարդիցիտը (> 60%): Pneumonitis է գայլախտ կարող է լինել առաջնային կամ երկրորդային եւ առաջացրել է ԲԱԿՏԵՐԱՅԻՆ վարակի կամ Ուրեմիայից: Կարդիոմիոպաթիա կարող է առաջանալ ուղղակի վնաս է սրտի մկանների, կամ հիպերտոնիկ, Ուրեմիայից, սրտի իշեմիկ հիվանդություն: Ոչ վարակիչ էնդոկարդիտ (Libman-Պարկ էնդոկարդիտ) հաճախ գործադուլները միտրալ փականը եւ հանգեցնում է mitral regurgitation: Առավել հաճախակի պատճառները մահվան երիկամային ձախողումը, եւ վարակիչ բարդություններ. Համար բուժման հիվանդների «սովորաբար ստանում են corticosteroids, NSAIDs (ասպիրին), immunosuppressive գործակալներին (Ցիկլոֆոսֆամիդ, azathioprine.) Կան թմրամիջոցների-induced ձեւը (ըստ hydralazine, procainamide, ալֆա-methyldopa, phenytoin, arbamazepin, isoniazid) գայլախտ հեպատիտ բնութագրվում է նախանձ, hyperglobulinemia եւ hepatomegaly . հատուկ առաջարկություններ օգտագործման որոշ դեղերի չէ:

Ընթացքում անզգայացման հաշվի առնել առկա խախտումները եւ հետեւանքները թմրամիջոցների օգտագործվում է բուժման. Հիվանդները ստացող corticosteroids, շահագործման ժամանակ խորհուրդ է տրվում ներկայացնել դոզան cortisol է նախնական 1 մգ / կգ:

Wolff-Parkinson-White համախտանիշ (աննորմալություն atriventrikulyarnoy անցկացման, փորոքային վաղաժամ հուզմունքով)

Wolf J1. V. (Wolff L. W.), DP Պարկինսոնի (Parkinson J. R.), Փոլ Dudley Սպիտակ (Paul Dudley սպիտակ) - ԱՄՆ-Սրտաբաններ.

Ենթադրվում է, որ autosomal գերիշխող օրինակը ժառանգութեան: The ԷՍԳ բացահայտվել QRS ընդլայնմանն ու կրճատել է PR- ի հետեւանքով տարբեր սրտի խանգարումների. Neostigmine ամրացնում այդ խախտումները: Եթե ​​tachycardia-ը նշվում է դեպրեսիան ST, հետեւաբար, ավելի լավ օգտագործման hyoscine premedication, այլ ոչ թե atropine: Ընթացքում զորակոչի կարող է զարգանալ պարոքսիզմալ supraventricular հաճախասրտություն մինչեւ փորոքի fibrillation: Է կանխել օգտագործման chrezvenoznuyu pacing. Supraventricular տախիկարդիա, պարոքսիզմալ դադարումը կարող է հասնել ֆենիլէֆրին pronranolola 0,01 մգ / կգ verapamil կամ 0.1 մգ / կգ դանդաղ. Հաղորդագրություն փակցնելուց համար պետք պատրաստակամություն է կատարել արտակարգ իրավիճակների cardioversion: Galamin է բացառել: ԵԹԵ 1:15 ՍՊԸ; M: F - 1.8: 1.

Wolf-Hirschhorn [Wolf-Hirschorn] համախտանիշ (ա chromosome 4P-համախտանիշ)

Դա մի հազվադեպ քրոմոսոմային խանգարում. Դրսեւորել microcephaly, cranial անհամաչափությունը, hypertelorism, բնորոշ դեմքի արտահայտությունը (պրծած քիթը, beaked քթի, micrognathia, փոքր բերանը drooping անկյուններում), փոխել ականջները. Հաճախ կան ճեղքվածք շրթունք եւ ճաշակ, աչքի ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ (exophthalmos, սահանք, microphthalmia), hypoplasia եւ պոլիկիստոզ երիկամների հիվանդություն, հնարավոր ցնցումների:

Այստեղ կարող է լինել դժվարություններ intubation: Հնարավոր է չարորակ Hyperthermia (տեսնել. Որպես չարորակ Hyperthermia): ԵԹԵ 1 100 OOO:

Թույլ է մաշկի (մաշկի Laxå)

Տես, Aliber dermatoliz: Դա կարող է տեղի ունենալ, քանի ախտանիշ մի շարք ժառանգական հիվանդությունների.

« նախորդ հաջորդ »
= Գնալ բովանդակության դասագրքի =

В

  1. Fatsilitivnoe պերկուտան կորոնար միջամտությունը տնտեսող Percutaneous կորոնար միջամտություն, ընթացիկ Կորոնարոգրաֆիա եւ Percutaneous կորոնար միջամտություն հետո Չնայած ՄԵԹ թերապիա
    Fatsilitivnoe պերկուտան կորոնար միջամտությունը տնտեսող պերկուտան կորոնար միջամտությունը, ռեժիմ Կորոնարոգրաֆիա եւ պերկուտան կորոնար միջամտությունը, հետո Չնայած ՄԵԹ
  2. Fatsilitivnoe պերկուտան Կորոնար միջամտությունը
    Fatsilitivnoe (թեթեւ), պերկուտան կորոնար միջամտությունը - միջամտությունը նախատեսվում, կատարվում է առաջին 12 ժամվա ընթացքում այն ​​բանից հետո, սկզբից ինֆարկտ ախտանիշներից անմիջապես հետո tromborastvoryayuschey (clotdissolving) թերապիա, որն իրականացվում է, որպեսզի կապել միջեւ առաջին բժշկական շփման եւ առաջնային percutaneous կորոնար միջամտության: Տերմինը «պերկուտան fatsilitivnoe
  3. ՀՍԱՌ COOL (Intracoronary Stenting With Հակատրոմբային ռեժիմների Cooling Off, n = 410)
    Նպատակը որոշելու, օգտագործելով այդ թմրանյութ հիվանդների սուր կորոնար syndromes, առանց ST սեգմենտի բարձրությունը կարող է անմիջական (73 ժամ), պերկուտան կորոնար միջամտության: Ուսումնասիրել ա randomized մեկ կենտրոն: Բնակչությունը հիվանդների հիվանդների սուր կորոնար համախտանիշի ընտրվեցին percutaneous կորոնար միջամտության: Վերջնակետ `հաւաքաբար մահը +
  4. Առաջնային պերկուտան Կորոնար միջամտությունը
    Առաջնային պերկուտան Կորոնար միջամտությունը (PCI) կարող է սահմանվել որպես միջամտություն է «մեղավոր են» առագաստանավը, որ այս տարվա առաջին 12 ժամ հետո սկզբից կրծքավանդակի ցավի կամ այլ ախտանիշներ, առանց նախնական (լրիվ կամ fatsilitativnoy) Չնայած ՄԵԹ կամ այլ tromborastvoryayuschey թերապիա. Առաջինը առաջնային պերկուտան կորոնար միջամտությունը իրականացվում է 1979 թ., Այսինքն,
  5. Percutaneous կորոնար միջամտությունը հիվանդների կորոնար շնչերակ հիվանդություն եւ multivessel հիվանդության եւ / կամ շաքարային դիաբետի
    Հիվանդների հետ multivessel հիվանդության, եւ այլ նշումների բարձր ռիսկի բարդությունների կատարել CABG համեմատ, պերկուտան կորոնար միջամտության, տալիս ավելի լավ գոյատեւման դրույքաչափերը. Սակայն, տարբերությունները արժեքի բուժման եւ կյանքի որակի արդյունքների միջեւ CABG եւ percutaneous կորոնար միջամտության են կորցրել են 10-12-ամյա հետեւել- up. Լուծումը, կամ ամբողջական revascularization
  6. DANAMI-2 (դանիական դատավարությունը սրտամկանի սուր ինֆարկտի 2, n = 1572)
    Նպատակն է `համեմատել արդյունքները անմիջական Չնայած ՄԵԹ թերապիայի եւ Percutaneous կորոնար միջամտությունների, որոնք պահանջում են իրականացնում երկարաժամկետ տրանսպորտ հիվանդների սրտամկանի սուր ինֆարկտի (բարձրությունը ST). Study ա randomized, Multicenter (24 ընդհանուր կլինիկաներ, 5 կենտրոններ, որոնք իրականացնում են Percutaneous կորոնար միջամտության). Բնակչության հիվանդների: հիվանդները սրտամկանի սուր ինֆարկտի առաջին 12 ժամվա ընթացքում
  7. Չորրորդ քայլը: սահմանումը revascularization ընթացակարգի
    Եթե ​​angiogramah բացահայտվել որեւէ քննադատական ​​վնաս հասցնել կորոնար շնչերակ, հիվանդը գտնվում է դեղ, միեւնույն ժամանակ, հստակեցնել ախտորոշումը «սուր կորոնար համախտանիշի»: Իհարկե, բացակայությունը անգիոգրաֆիկ ապացույցներ կորոնար շնչերակ վնասի չի կարող ծառայել որպես պատրվակ հեռացնելով ախտորոշումը «սուր կորոնար համախտանիշի» բառը ներկայությամբ իշեմիկ ախտանիշներից, հաստատեց biomarkers. ի դրանք
  8. Fatsilitivnoe Առաջնային պերկուտան կորոնար միջամտությունը հետ thrombolysis
    Արդյունքները fatsilitivnogo պերկուտան կորոնար միջամտությունը փոքր խմբերով էին որոշվում հետազոտական ​​ՊՐԱՀԱՅՈՒՄ-1 եւ արագություն (Gusto-4 Pilot, արագությունը ռազմավարությունները Ակնհայտություն գրավչության արտակարգ իրավիճակների վարչության). Այն ցույց տվեց, որ օգտագործում է կես դոզան T-PA (հյուսվածք պլազմինոգեն activator) է closeups-tion առաջնային percutaneous կորոնար միջամտության մեծացնում գումարը
  9. Ռեժիմ Կորոնարոգրաֆիա վաղ է հետընտրական thrombolysis
    Ուսումնասիրությունը alkk (Arbeitsgemeinschaft Leitende Kardiologische Krankenhausarzte - նման Gracia ուսումնասիրության, որն իրականացվել է Գերմանիայում է), որի 300 հիվանդները էին randomized (800 սկզբանե պլանավորված է) համար percutaneous Կորոնարոգրաֆիա միջամտության կամ դեղորայքը: Նախքան Պատահական 63% - ը հիվանդների percutaneous կորոնար միջամտության խմբում եւ 57% խմբի
  10. C-PORT (Atlantic Սրտանոթային Հիվանդի արդյունքները Research Team, n = 451)
    Նպատակն է `համեմատել արդյունքները առաջնային percutaneous կորոնար միջամտության եւ Չնայած ՄԵԹ թերապիայի հիվանդների հետ սրտամկանի սուր ինֆարկտի էին վերաբերվում հիվանդանոցներում, որոնք չունեն սրտի վիրահատություն եւ նախնական ծրագիրը percutaneous կորոնար միջամտության: Study ա randomized, Multicenter (11 ընդհանուր հիվանդանոցներ): Բնակչությունը հիվանդների: հիվանդներ
  11. Էներգախնայողության պերկուտան կորոնար միջամտությունը, հետո ձախողված thrombolysis
    Rescues կոչվում պերկուտան կորոնար միջամտությունը կատարվում է կորոնար շնչերակ, որը մնացել է փակված, չնայած Չնայած ՄԵԹ թերապիա. Ձախողումը Չնայած ՄԵԹ թերապիայի կարելի է ենթադրել, այն դեպքերում, որտեղ 45-60 րոպե մեկնարկից thrombolysis, հիվանդը շարունակում են բողոքել կրծքավանդակի ցավի, եւ ԷՍԳ չի որոշվում նվազեցնելով ST սեգմենտի elevation.
  12. Առաջնային Percutaneous կորոնար միջամտությունը fatsilitivnoe inhibitors IIb / IIIa թրոմբոցիտների glycoprotein receptor
    ԾՈՎԱԿԱԼ ուսումնասիրություն (Abciximab մինչեւ Direct Անգիոպլաստիկա եւ ստենտավորում սրտամկանի սուր ինֆարկտի առնչությամբ սուր եւ երկարաժամկետ տողը) ցույց տվեց, որ հիվանդների վերաբերվում նախնական percutaneous կորոնար միջամտությունը abciximab prehospital կամ արտակարգ իրավիճակների վարչության, բուժման արդյունքները էին ավելի լավ են, քան հիվանդների, ովքեր այս դեղը նախատեսված էր ավելի ուշ պարզվել է, որ
  13. PRAGUE-2 (առաջնային Անգիոպլաստիկա հիվանդների փոխանցված ընդհանուր համայնքային հիվանդանոցներում մասնագիտացված PTCA միավորների հետ կամ առանց արտակարգ իրավիճակների thrombolysis 2, n = 850)
    Նպատակն է `համեմատել արդյունքները վաղ ֆիբրինոլիտիկ թերապիայի եւ առաջնային percutaneous կորոնար միջամտության, որի համար հիվանդները պահանջում հետագա փոխադրումը վայրից իրենց նախնական հոսպիտալացման: Study ա randomized, Multicenter (41 Ընդհանուր առմամբ կլինիկա; 7 կենտրոններ, որոնք կատարում են հիմնական Percutaneous կորոնար միջամտության). Բնակչությունը հիվանդների:
  14. Percutaneous կորոնար միջամտությունը եւ թմրամիջոցների բուժման
    A meta-analysis randomized վերահսկվող դատավարությունների ցույց տվեց, որ percutaneous կորոնար միջամտության հետ համեմատած, դեղորայքային բուժման, հանգեցնելով ավելի ցայտուն կրճատման անգինա ախտանիշներ: Միեւնույն ժամանակ, ուսումնասիրության չի ներառում բավարար թվով հիվանդների համար տեղեկատվական ազդեցության գնահատման վերաբերյալ percutaneous կորոնար միջամտության վերաբերյալ հետագա զարգացման սրտի հարձակումների, մահերի
  15. Ուղղությունը հիվանդների կատարել հիմնական Percutaneous կորոնար միջամտություն
    Կասկած չկա, որ հիվանդները, ովքեր ունեն հակացուցումներ դեպի thrombolysis առաջին 12 ժամվա ընթացքում հետո սկզբից ախտանիշեր սրտամկանի սուր ինֆարկտի պետք է ուղարկվեն հիվանդանոց, որտեղ հնարավոր է Կորոնարոգրաֆիա եւ առաջնային պերկուտան կորոնար միջամտությունը, քանի որ առաջնային percutaneous կորոնար միջամտությունն այդպիսի հիվանդների միայն կարողություն է արագ բացել շնչերակ.
  16. Percutaneous կորոնար միջամտությունները եւ շրջանցելու Վիրաբուժություն
    Տվյալների համեմատելով Percutaneous կորոնար միջամտություն եւ կորոնար շնչերակ շրջանցելու պատվաստում է 13 ուսումնասիրությունների ից 1987 թ. Մինչեւ 1999, 7964 հիվանդները էին randomized այդ ուսումնասիրությունների: Ժամը 1-ին, 3-ին եւ 8-րդ տարում 8-ամյա հետեւել- up (բացառությամբ արդյունքների մասին 5-րդ տարվա ընթացքում), ապա ոչ վիճակագրորեն նշանակալի տարբերություններ մակարդակի մահվան չէ նկատվում տարբեր խմբերի revascularization ռազմավարությունների. Արդյունքների վրա հետազոտության
  17. PRAGUE (առաջնային Անգիոպլաստիկա հիվանդների փոխանցված ընդհանուր համայնքային հիվանդանոցներում մասնագիտացված PTCA միավորների կամ առանց արտակարգ իրավիճակների thrombolysis, n = 300)
    Նպատակը որոշելու լավագույն ռազմավարություն բուժման հիվանդների հետ սրտամկանի սուր ինֆարկտի ընդունվել է հիվանդանոց, որտեղ անհնար է կատարել Percutaneous կորոնար միջամտություն: Study: ա Multicenter, randomized. Բնակչությունը հիվանդների: հիվանդները սրտամկանի սուր ինֆարկտի (բարձրությունը ST) հոսպիտալացվել է առաջին 6 ժամվա սկզբից հիվանդության է հիվանդանոց, որտեղ կա ինտերվենցիոն սրտի խնամք